(R)-[1-(phenylmethyl)-2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-2-oxoethyl]amine hydrochloride | 740836-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-[1-(phenylmethyl)-2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-2-oxoethyl]amine hydrochloride
• 英文别名: (2R)-2-amino-1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-phenylpropan-1-one;hydrochloride
• CAS: 740836-73-1
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₂*ClH
• 分子量: 375.898
• InChiKey: NZBCNYAGUJJJFQ-UNTBIKODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-[1-(phenylmethyl)-2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-2-oxoethyl]amine hydrochloride 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 反应 3.0h， 以91%的产率得到(R)-1-(phenylmethyl)-2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Branched adamantyl and noradamantyl aryl-and aralkylpiperazines with serotonin 5-HT 1A activity

  摘要：

  这项发明提供了化合物及其使用方法，用于在哺乳动物中提供神经保护，并预防或限制神经退行性过程，包括阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病、艾滋病痴呆、视网膜疾病、糖尿病周围神经病变、多发性硬化、中风、急性血栓栓塞性中风、局灶性缺血、全脑缺血、短暂性缺血性发作、手术后缺血、头部创伤、脊柱创伤、缺氧、胎儿缺氧和神经保护。这些化合物具有以下结构： 1 其中X为—CH 2 —或键；Y为—(CH 2 )m—或—(CH 2 )—O—(CH 2 )—；m为0或1；n为0或1；R 1 和R 2 分别选自可选择取代的芳基或杂环基；其光学异构体和药用盐。

  公开号：

  US20040162430A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-[1-(Phenylmethyl)-2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到(R)-[1-(phenylmethyl)-2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-2-oxoethyl]amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Branched adamantyl and noradamantyl aryl-and aralkylpiperazines with serotonin 5-HT 1A activity

  摘要：

  这项发明提供了化合物及其使用方法，用于在哺乳动物中提供神经保护，并预防或限制神经退行性过程，包括阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病、艾滋病痴呆、视网膜疾病、糖尿病周围神经病变、多发性硬化、中风、急性血栓栓塞性中风、局灶性缺血、全脑缺血、短暂性缺血性发作、手术后缺血、头部创伤、脊柱创伤、缺氧、胎儿缺氧和神经保护。这些化合物具有以下结构： 1 其中X为—CH 2 —或键；Y为—(CH 2 )m—或—(CH 2 )—O—(CH 2 )—；m为0或1；n为0或1；R 1 和R 2 分别选自可选择取代的芳基或杂环基；其光学异构体和药用盐。

  公开号：

  US20040162430A1

文献信息

• Pyridinyl-methyl-ethyl cyclohexanecarboxamides as serotonergic agents
  申请人：Greenblatt P. Lynne

  公开号：US20050107395A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  A compound having 5-HT 1A receptor activity, represented by the chemical formula wherein: Ar is 2-methoxyphenyl, 1 H-indol-4-yl or 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl; R 1 is 2-, 3- or 4-pyridyl; R 2 is H or C 1-6 alkyl; R 3 is H or C 1-6 alkyl; and R 4 is H or methyl, or an optical isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of such a compound or optical isomer. The invention also includes compositions containing such a compound, as well as methods for using a compound of the invention.

  一种具有5-HT1A受体活性的化合物，化学式如下：其中：Ar为2-甲氧基苯基、1H-吲哚-4-基或2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环-5-基；R1为2-、3-或4-吡啶基；R2为H或C1-6烷基；R3为H或C1-6烷基；R4为H或甲基，或其光学异构体，或其药学上可接受的盐。本发明还包括含有此类化合物的组合物，以及使用该发明化合物的方法。
• Branched adamantyl and noradamantyl aryl-and aralkylpiperazines with serotonin 5-HT1A activity
  申请人：Wyeth

  公开号：US06828324B2

  公开（公告）日：2004-12-07

  This invention provides compounds and methods using them to provide neuroprotection and prevent or limit processes of neurodegeneration in mammals, including Alzheimer's Disease, Huntington's Disease, Parkinson's Disease, AIDS dementia, retinal disease, diabetic peripheral neuropathy, multiple sclerosis, stroke, acute thromboembolic stroke, focal ischemia, global ischemia, transient ischemic attack, ischemia resulting from surgery, head trauma, spinal trauma, hypoxia, fetal hypoxia, and neuroprotection. The compounds having the structure: wherein X is —CH2— or a bond; Y is —(CH2)m— or —(CH2)—O—(CH2)—; m 0 or 1; n is 0 or 1; R1 and R2 are independently selected from optionally substituted aryl or heteroaryl; the optical isomers and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了化合物及其使用方法，用于在哺乳动物中提供神经保护作用，并预防或限制神经退行性过程，包括阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病、艾滋病痴呆、视网膜疾病、糖尿病周围神经病变、多发性硬化症、中风、急性血栓栓塞性中风、局灶性缺血、全脑缺血、短暂性缺血性发作、手术后缺血、头部创伤、脊髓创伤、低氧、胎儿低氧和神经保护。该化合物的结构为：其中X为—CH2—或键；Y为—(CH2)m—或—(CH2)—O—(CH2)—；m为0或1；n为0或1；R1和R2分别选自可选取代芳基或杂环芳基；其光学异构体和药学上可接受的盐。
• Branched adamantyl and noradamantyl aryl- and aralkylpiperazines with serotonin 5-HT1A activity
  申请人：Wyeth

  公开号：US06831084B1

  公开（公告）日：2004-12-14

  This invention provides compounds and methods using them to provide neuroprotection and prevent or limit processes of neurodegeneration in mammals, including Alzheimer's Disease, Huntington's Disease, Parkinson's Disease, AIDS dementia, retinal disease, diabetic peripheral neuropathy, multiple sclerosis, stroke, acute thromboembolic stroke, focal ischemia, global ischemia, transient ischemic attack, ischemia resulting from surgery, head trauma, spinal trauma, hypoxia, fetal hypoxia, and neuroprotection, the compounds having the structure: wherein X is —CH2— or a bond; Y is —(CH2)m— or —(CH2)—O—(CH2)—; m 0 or 1; n is 0 or 1; R1 and R2 are independently selected from optionally substituted aryl or heteroaryl; the optical isomers and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了化合物及其使用方法，用于在哺乳动物中提供神经保护作用并预防或限制神经退行性过程，包括阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病、艾滋病痴呆、视网膜疾病、糖尿病周围神经病变、多发性硬化症、中风、急性血栓栓塞性中风、局灶性缺血、全脑缺血、短暂性缺血性发作、手术后缺血、头部创伤、脊髓创伤、低氧和胎儿低氧以及神经保护。该化合物具有以下结构：其中X为—CH2—或键；Y为—(CH2)m—或—(CH2)—O—(CH2)—，m为0或1；n为0或1；R1和R2分别选自可选择取代的芳基或杂环基；其光学异构体和药学上可接受的盐。
• US6828324B2
  申请人：——

  公开号：US6828324B2

  公开（公告）日：2004-12-07
• US6831084B1
  申请人：——

  公开号：US6831084B1

  公开（公告）日：2004-12-14