RKA-182 | 1245912-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: RKA-182
• 英文别名: 2-(dispiro[cyclohexane-1,3'-[1,2,4,5]tetroxane-6',2''-tricyclo[3.3.1.1(3,7)]decan]-4-yl)-1-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 1245912-29-1
• 化学式: C₂₈H₄₅N₃O₅
• 分子量: 503.682
• InChiKey: BGLFYNLORQVKJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RKA-182 、 对甲苯磺酸 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到2-(dispiro[cyclohexane-1,3'-[1,2,4,5]tetroxane-6',2''-tricyclo[3.3.1.1(3,7)]decan]-4-yl)-1-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]ethanone ditosylate
  参考文献：
  名称：

  鉴定具有半合成青蒿素特性的1,2,4,5-四恶烷抗疟药物开发候选药物（RKA 182）

  摘要：

  抗药性：从超过150种1,2,4,5-四恶烷的文库中，候选RKA 182被选作临床前开发的抗疟药。RKA 182在体外对恶性疟原虫的抗性菌株具有出色的体外活性，并且对以青蒿素为基础的联合治疗失败的东南亚分离株保持了这一水平的活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201001026
• 作为产物：
  描述：

  、 1-甲基-4-(4-哌啶基)哌嗪 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 RKA-182
  参考文献：
  名称：

  鉴定具有半合成青蒿素特性的1,2,4,5-四恶烷抗疟药物开发候选药物（RKA 182）

  摘要：

  抗药性：从超过150种1,2,4,5-四恶烷的文库中，候选RKA 182被选作临床前开发的抗疟药。RKA 182在体外对恶性疟原虫的抗性菌株具有出色的体外活性，并且对以青蒿素为基础的联合治疗失败的东南亚分离株保持了这一水平的活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201001026

文献信息

• Identification of a 1,2,4,5-Tetraoxane Antimalarial Drug-Development Candidate (RKA 182) with Superior Properties to the Semisynthetic Artemisinins
  作者：Paul M. O'Neill、Richard K. Amewu、Gemma L. Nixon、Fatima Bousejra ElGarah、Mathirut Mungthin、James Chadwick、Alison E. Shone、Livia Vivas、Hollie Lander、Victoria Barton、Sant Muangnoicharoen、Patrick G. Bray、Jill Davies、B. Kevin Park、Sergio Wittlin、Reto Brun、Michael Preschel、Kesheng Zhang、Stephen A. Ward

  DOI：10.1002/anie.201001026

  日期：——

  drug resistence: From a library of over 150 1,2,4,5‐tetraoxanes, the candidate RKA 182 was selected for preclinical development as an antimalarial agent. RKA 182 has outstanding in vitro activity against resistant strains of P. falciparum and retains this level of activity against southeast asian isolates that failed artemisinin‐based combination therapy.

  抗药性：从超过150种1,2,4,5-四恶烷的文库中，候选RKA 182被选作临床前开发的抗疟药。RKA 182在体外对恶性疟原虫的抗性菌株具有出色的体外活性，并且对以青蒿素为基础的联合治疗失败的东南亚分离株保持了这一水平的活性。