3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylbenzofuran | 129512-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylbenzofuran
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-[(2-methyl-1-benzofuran-3-yl)oxy]silane
• CAS: 129512-40-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂Si
• 分子量: 262.424
• InChiKey: IFEJBEAQNHRNLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylbenzofuran 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 tert-butyldimethylsilyl 2-acetoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  3-和2-甲硅烷氧基苯并呋喃的光氧化：通过α-甲硅烷基过氧酮将二恶丁环重排为酮酸酯裂解产物

  摘要：

  的2-甲基-3- silyloxybenzofurans光氧化1，得到二氧杂环丁烷类可分离2，后者重排经由α-silylperoxy酮3至切割产物4 ; 具有1 O 2的2-甲硅烷氧基-3-甲基苯并呋喃6得到更稳定的二氧杂环丁烷7。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80200-6

文献信息

• Adam, Waldemar; Kaeb, Guenther; Sauter, Markus, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 2, p. 433 - 436
  作者：Adam, Waldemar、Kaeb, Guenther、Sauter, Markus

  DOI：——

  日期：——
• Photooxygenation of 3- and 2-silyloxybenzofurans: Rearrangement of dioxetanes via α-silylperoxy ketones to ketoester cleavage products
  作者：Waldemar Adam、Elmar Kades、Xiaoheng Wang

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80200-6

  日期：1990.1

  Photooxygenation of 2-methyl-3-silyloxybenzofurans 1 afforded isolable dioxetanes 2, the latter rearranged via α-silylperoxy ketones 3 to cleavage products 4; 2-silyloxy-3-methylbenzofuran 6 with 1O2 gave the more stable dioxetane 7.

  的2-甲基-3- silyloxybenzofurans光氧化1，得到二氧杂环丁烷类可分离2，后者重排经由α-silylperoxy酮3至切割产物4 ; 具有1 O 2的2-甲硅烷氧基-3-甲基苯并呋喃6得到更稳定的二氧杂环丁烷7。