N-(三苯甲基)苯胺 | 4471-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: N-(三苯甲基)苯胺
• 中文别名: N-(三苯基甲基)苯胺
• 英文名称: Phenyl-trityl-amine
• 英文别名: N-tritylaniline；N-(triphenylmethyl)aniline；N-Trityl-anilin；Phenyl-triphenylmethyl-amin；Triphenylmethyl-anilin；α-Anilino-triphenylmethan
• CAS: 4471-22-1
• 化学式: C₂₅H₂₁N
• mdl: MFCD00014427
• 分子量: 335.448
• InChiKey: RFGSRKHZQYWJJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C
• 沸点：
  467.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(三苯甲基)苯胺 在 硫酸 、 溴 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 四溴四苯甲烷
  参考文献：
  名称：

  Zr/Hf 和稀土 MOF 之间显着的结构多样性通过配体功能化和独特的 (4, 8)-c 和 (4, 12)-连接框架的发现

  摘要：

  MOF 中的配体修饰不仅为开发具有新的或增强的特性的功能材料提供了巨大的机会，而且为发现新结构提供了巨大的机会。我们在此报告，当与具有改善的气体吸附性能的 Zr4+/Hf4+ 和稀土金属阳离子 (RE) 结合时，基于砜功能化四面体羧酸盐的配体能够指导形成新的迷人 MOF。特别是，由此产生的 M-flu-SO2 (M: Zr, Hf) 材料显示出一种新型的增强型flu-a 网，与由非功能化四面体配体形成的flu-a 框架相比是不同的。在性能方面，观察到 CO2 吸收显着增加，分别在 273 K 和 298 K 和 1 bar 下达到 76.6% 和 61.6%。当与 RE 结合时，砜修饰的接头提供了新型 MOF，RE-hpt-MOF-1（RE：Y3+、Ho3+、Er3+），显示出迷人的 (4, 12) 协调的 hpt 网，基于非核 [RE9(μ3-Ο)2( μ3-OH)12(-COO)12]

  DOI：

  10.1021/jacs.0c07081
• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲醇 在 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(三苯甲基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和鉴定作为载脂蛋白E生产抑制剂的新型三芳基甲胺化合物

  摘要：

  我们已经确定了可以抑制载脂蛋白E（apoE）产生的一类新的三芳基甲胺化合物。ApoE是一种胆固醇和脂质载体蛋白，与衰老，动脉粥样硬化，阿尔茨海默氏病（AD）以及其他神经系统疾病和脂质相关疾病有关。apoE产生的减弱通常被认为具有治疗价值。大脑中的大部分apoE是由星形胶质细胞产生的。在这里，我们描述了一个小的化合物文库的设计，合成和生物学筛选，该文库导致了四种三芳基甲胺的鉴定，它们是CCF-STTG1星形细胞瘤细胞中apoE产生的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.009

文献信息

• Symmetry-Guided Synthesis of Highly Porous Metal-Organic Frameworks with Fluorite Topology
  作者：Muwei Zhang、Ying-Pin Chen、Mathieu Bosch、Thomas Gentle、Kecheng Wang、Dawei Feng、Zhiyong U. Wang、Hong-Cai Zhou

  DOI：10.1002/anie.201307340

  日期：2014.1.13

  Two stable, non‐interpenetrated MOFs, PCN‐521 and PCN‐523, were synthesized by a symmetry‐guided strategy. Augmentation of the 4‐connected nodes in the fluorite structure with a rigid tetrahedral ligand and substitution of the 8‐connected nodes by the Zr/Hf clusters yielded MOFs with large octahedral interstitial cavities. They are the first examples of Zr/Hf MOFs with tetrahedral linkers. PCN‐521

  通过对称引导策略合成了两个稳定的，非互穿的MOF PCN-521和PCN-523。用刚性四面体配体增强萤石结构中的4个连接节点，并用Zr / Hf团簇取代8个连接节点，从而产生具有大八面体间隙的MOF。它们是具有四面体接头的Zr / Hf MOF的第一个实例。PCN‐521具有最大的BET表面积（3411 m 2  g -1），孔径（20.5×20.5×37.4Å）和由四面体配体形成的MOF的空隙体积（78.5％）。这项工作不仅证明了具有所需拓扑结构的MOF的合理设计的成功实施，而且还为构建具有高孔隙率的非互穿MOF提供了系统的方法。
• Zinc Chloride Mediated Nucleophilic Substitution: Amination and Thioetherification of Alcohols at Room Temperature
  作者：Ashima Singh、Shruti Gupta、Jitender M. Khurana

  DOI：10.1080/00304948.2020.1716617

  日期：2020.3.3

  Catalytic chemistry is one of the focal points for the development of environmentally benign organic transformations. It is true that the employment of catalysts in organic transformations comes wi...

  催化化学是开发环境友好型有机转化的重点之一。确实，在有机转化中使用催化剂是...
• Transition-Metal-Free Direct Arylation of Anilines
  作者：Tracey Pirali、Fengzhi Zhang、Anna H. Miller、Jenna L. Head、Donald McAusland、Michael F. Greaney

  DOI：10.1002/anie.201106150

  日期：2012.1.23

  Aryne arylation: A new method of direct arylation is reported for aniline substrates. The reaction uses benzyne to synthesize a variety of aminobiaryls under mild conditions (see scheme), requiring no stoichiometric metalation or transition‐metal catalysis. An ene mechanism is implicated, and conveys excellent functional group tolerance relative to metal‐mediated processes.

  芳基芳基化：据报道苯胺底物有一种直接芳基化的新方法。该反应使用苯炔在温和条件下合成各种氨基联芳基（参见方案），无需化学计量的金属化或过渡金属催化。涉及烯键机制，并相对于金属介导的过程传达了出色的官能团耐受性。
• Temporal control in tritylation reactions through light-driven variation in chloride ion binding catalysis – a proof of concept
  作者：Surbhi Grewal、Saonli Roy、Himanshu Kumar、Mayank Saraswat、Naimat K. Bari、Sharmistha Sinha、Sugumar Venkataramani

  DOI：10.1039/d0cy01090a

  日期：——

  photoswitchable catalysts T1–5 have been designed, synthesized and optimized for the tritylation reaction of benzylamine (BzNH2). The tritylation reaction rates/yields achieved by light induced isomerization are compared between the native and photoswitched states of the catalyst T1. This concept of controlling the tritylation reaction rates with light has also been extended to additional substrates. The

  三脚架三唑连接的偶氮（杂）芳烃基光可催化剂T1 - 5已经被设计，合成和苄胺三苯甲基化反应（BzNH优化2）。在催化剂T1的自然状态和光开关状态之间比较通过光诱导的异构化获得的三苯甲基化反应速率/产率。用光控制三苯甲基反应速率的这一概念也已经扩展到另外的底物上。三唑C-H⋯氯的关键作用-光谱，量热和计算研究相结合已证实相互作用。而且，已经证明了在催化剂的时间控制中，在室温下催化剂的天然和光开关状态之间的结合亲和力变化的影响。
• Palladium‐Catalyzed <i>para</i> ‐C−H Arylation of Anilines with Aromatic Halides
  作者：Dominik Lichte、Nico Pirkl、Gregor Heinrich、Sayan Dutta、Jonas F. Goebel、Debasis Koley、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/anie.202210009

  日期：2022.11.21

  arylation of anilines with non-activated aryl halides has been achieved by a metalla-tautomerism approach. The reactivity of an aniline towards a palladium catalyst was relayed from the NH group into the aromatic ring. Out of four possible positions, the catalytic arylation was directed exclusively into the para-C−H position by a bulky ligand at the palladium in combination with a temporarily installed shielding

  通过金属互变异构方法实现了苯胺与非活化芳基卤化物的选择性对-C-H芳基化。苯胺对钯催化剂的反应性从 NH 基团转移到芳环中。在四个可能的位置中，催化芳基化通过钯上的大配体与临时安装的屏蔽基团的组合专门定向到对位-C-H位置。

表征谱图