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(5S,7S)-7-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-2-one | 1259366-76-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5S,7S)-7-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-2-one
英文别名
(5S,7S)-7-[(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino]-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-2-one
(5S,7S)-7-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-2-one化学式
CAS
1259366-76-1
化学式
C12H14ClFN4O2
mdl
——
分子量
300.72
InChiKey
ISFZIKBVWMUQCL-MADCSZMMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5S,7S)-7-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-2-one四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (5S,7S)-7-(2-(5-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-3-methyl-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of influenza viruses replication
    摘要:
    抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法,包括向所述生物样本或患者施用结构式(I)表示的化合物的有效量: 或其药用可接受盐,其中结构式(IA)的值如本文所述。一种化合物由结构式(IA)或其药用可接受盐表示,其中结构式(IA)的值如本文所述。一种药物组合物包括这样的化合物或其药用可接受盐的有效量,以及药用可接受载体、佐剂或赋形剂。
    公开号:
    US09345708B2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
    摘要:
    抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法,包括向所述生物样本或患者施用有效量的由结构公式(I)表示的化合物: 或其药用可接受盐,其中结构公式(IA)的值如本文所述。由结构公式(IA)或其药用可接受盐表示的化合物,其中结构公式(IA)的值如本文所述。药物组合物包括有效量的上述化合物或其药用可接受盐,以及药用可接受载体、佐剂或车辆。
    公开号:
    US20120171245A1
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文献信息

  • INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
    申请人:Charifson Paul S.
    公开号:US20120171245A1
    公开(公告)日:2012-07-05
    Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.
    抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法,包括向所述生物样本或患者施用有效量的由结构公式(I)表示的化合物: 或其药用可接受盐,其中结构公式(IA)的值如本文所述。由结构公式(IA)或其药用可接受盐表示的化合物,其中结构公式(IA)的值如本文所述。药物组合物包括有效量的上述化合物或其药用可接受盐,以及药用可接受载体、佐剂或车辆。
  • US8829007B2
    申请人:——
    公开号:US8829007B2
    公开(公告)日:2014-09-09
  • US9345708B2
    申请人:——
    公开号:US9345708B2
    公开(公告)日:2016-05-24
  • US9518056B2
    申请人:——
    公开号:US9518056B2
    公开(公告)日:2016-12-13
  • Inhibitors of influenza viruses replication
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US09345708B2
    公开(公告)日:2016-05-24
    Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.
    抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法,包括向所述生物样本或患者施用结构式(I)表示的化合物的有效量: 或其药用可接受盐,其中结构式(IA)的值如本文所述。一种化合物由结构式(IA)或其药用可接受盐表示,其中结构式(IA)的值如本文所述。一种药物组合物包括这样的化合物或其药用可接受盐的有效量,以及药用可接受载体、佐剂或赋形剂。
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