3-{4-[4-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)phthalazin-1-yl]benzoyl}-1,2,3,4,5,6-hexahydro-8H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-{4-[4-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)phthalazin-1-yl]benzoyl}-1,2,3,4,5,6-hexahydro-8H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one
• 英文别名: 3-(4-(4-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)phthalazin-1-yl)benzoyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8(2H)-one；11-[4-[4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)phthalazin-1-yl]benzoyl]-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4-dien-6-one
• 化学式: C₃₃H₂₅N₅O₂S₂
• 分子量: 587.726
• InChiKey: YUXKKIPDHIWFOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 、 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-{4-[4-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)phthalazin-1-yl]benzoyl}-1,2,3,4,5,6-hexahydro-8H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one
  参考文献：
  名称：

  新型杂芳基苯并噻唑衍生物作为抗菌剂的实验和计算机评价

  摘要：

  在这份手稿中，我们描述了一系列新型杂芳基苯并噻唑的设计、制备和抗菌活性研究。分子杂交方法用于设计化合物。体外评估显示这些化合物表现出中等的抗菌活性。化合物2j被发现是最有效的（MIC/MBC 为 0.23-0.94 mg/mL 和 0.47-1.88 mg/mL）另一方面，化合物显示出良好的抗真菌活性（MIC/MFC 为 0.06-0.47 和 0.11-0.94 mg / mL），其中2d是最活跃的。对接研究表明，抑制大肠杆菌 MurB和 14-羊毛甾醇脱甲基酶可能代表了抗菌和抗真菌活性的机制。

  DOI：

  10.3390/antibiotics11111654

文献信息

• Experimental and In Silico Evaluation of New Heteroaryl Benzothiazole Derivatives as Antimicrobial Agents
  作者：Alexander Zubenko、Victor Kartsev、Anthi Petrou、Athina Geronikaki、Marija Ivanov、Jasmina Glamočlija、Marina Soković、Lyudmila Divaeva、Anatolii Morkovnik、Alexander Klimenko

  DOI：10.3390/antibiotics11111654

  日期：——

  In this manuscript, we describe the design, preparation, and studies of antimicrobial activity of a series of novel heteroarylated benzothiazoles. A molecular hybridization approach was used for the designing compounds. The in vitro evaluation exposed that these compounds showed moderate antibacterial activity. Compound 2j was found to be the most potent (MIC/MBC at 0.23–0.94 mg/mL and 0.47–1.88 mg/mL)

  在这份手稿中，我们描述了一系列新型杂芳基苯并噻唑的设计、制备和抗菌活性研究。分子杂交方法用于设计化合物。体外评估显示这些化合物表现出中等的抗菌活性。化合物2j被发现是最有效的（MIC/MBC 为 0.23-0.94 mg/mL 和 0.47-1.88 mg/mL）另一方面，化合物显示出良好的抗真菌活性（MIC/MFC 为 0.06-0.47 和 0.11-0.94 mg / mL），其中2d是最活跃的。对接研究表明，抑制大肠杆菌 MurB和 14-羊毛甾醇脱甲基酶可能代表了抗菌和抗真菌活性的机制。