3-{4-[4-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)phthalazin-1-yl]benzoyl}-1,2,3,4,5,6-hexahydro-8H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-{4-[4-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)phthalazin-1-yl]benzoyl}-1,2,3,4,5,6-hexahydro-8H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one
• 英文别名: 3-(4-(4-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)phthalazin-1-yl)benzoyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8(2H)-one；11-[4-[4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)phthalazin-1-yl]benzoyl]-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4-dien-6-one
• 化学式: C₃₃H₂₅N₅O₂S₂
• 分子量: 587.726
• InChiKey: YUXKKIPDHIWFOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 、 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-{4-[4-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)phthalazin-1-yl]benzoyl}-1,2,3,4,5,6-hexahydro-8H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one
  参考文献：
  名称：

  新型杂芳基苯并噻唑衍生物作为抗菌剂的实验和计算机评价

  摘要：

  在这份手稿中，我们描述了一系列新型杂芳基苯并噻唑的设计、制备和抗菌活性研究。分子杂交方法用于设计化合物。体外评估显示这些化合物表现出中等的抗菌活性。化合物2j被发现是最有效的（MIC/MBC 为 0.23-0.94 mg/mL 和 0.47-1.88 mg/mL）另一方面，化合物显示出良好的抗真菌活性（MIC/MFC 为 0.06-0.47 和 0.11-0.94 mg / mL），其中2d是最活跃的。对接研究表明，抑制大肠杆菌 MurB和 14-羊毛甾醇脱甲基酶可能代表了抗菌和抗真菌活性的机制。

  DOI：

  10.3390/antibiotics11111654