-N-nitroso-N-methylurea | 72460-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: -N-nitroso-N-methylurea
• 英文别名: Nitrosomethylharnstoff-；1-(114C)methyl-1-nitrosourea
• CAS: 72460-58-3
• 化学式: C₂H₅N₃O₂
• 分子量: 105.07
• InChiKey: ZRKWMRDKSOPRRS-NJFSPNSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  -N-nitroso-N-methylurea 在 甲基亚硝基脲 作用下， 生成 14C-diazomethane
  参考文献：
  名称：

  木脂素 α- 和 β-peltatin 的生物合成

  摘要：

  摘要 Podophyllum peltatum 中抑制肿瘤的芳基四氢萘木酚素的植物化学分析表明，主要的木脂素 α-peltatin 和 β-peltatin 受到代谢转换。peltatin 含量在生长季节下降到极低的水平，在休眠期间达到最大值。用标记的脱氧鬼臼毒素和 4'-脱氧鬼臼毒素喂养实验表明，这些化合物分别是 α- 和 β-peltatins 的可能前体，通过 C-5 的芳香羟基化，证实了之前提出的建议。在 P. hexandrum 中也证明了脱氧鬼臼毒素向 β-peltatin 和鬼臼毒素的转化。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(86)80071-1

文献信息

• BRAUN, H.;PLESCH, W.;FREI, E.;HASSEL, M.;WIESSLER, M., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 27,(1989) N, C. 635-640
  作者：BRAUN, H.、PLESCH, W.、FREI, E.、HASSEL, M.、WIESSLER, M.

  DOI：——

  日期：——