3-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)piperidine | 1250773-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)piperidine
• 英文别名: 3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)piperidine
• CAS: 1250773-31-9
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃
• mdl: MFCD14632036
• 分子量: 179.265
• InChiKey: ASEORIJNAXUCCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-戊炔酸 、 3-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)piperidine 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36 %的产率得到1-[3-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)piperidin-1-yl]pent-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS SELECTIVE FOR JAK1 AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS SÉLECTIFS POUR JAK1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  Disclosed herein are compounds selective for JAK1, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds.

  公开号：

  WO2022251280A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridine 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以72%的产率得到3-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of (1H-Azol-1-yl)piperidines

  摘要：

  A convenient preparation of 3- and 4-(1H-azol-1-yl)piperidines by arylation of azoles (i.e., pyrazoles, imidazoles, and triazoles) with 3- and 4-bromopyridines and subsequent reduction of the pyridine ring was developed. The method was extended to benzo analogues of the title compounds.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291126

文献信息

• Copper–Nitroxyl-Catalyzed α-Oxygenation of Cyclic Secondary Amines Including Application to Late-Stage Functionalization
  作者：Christopher M. Hanneman、Jack Twilton、Melissa N. Hall、Nicole C. Goodwin、Jennifer M. Elward、Tessa Lynch-Colameta、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/jacs.4c04359

  日期：2024.5.29

  corresponding lactams via aerobic dehydrogenation and oxidative coupling with water. The mild reaction conditions tolerate diverse functional groups, enabling application to molecules that cover broad chemical space. The method is showcased in selective functionalization of building blocks and complex molecules, including late-stage functionalization of bromodomain inhibitors.

  环状仲胺是药物化合物中的重要亚基。尽管N-未保护/未取代的哌啶和相关杂环化合物具有影响药物化学和有机合成的潜力，但直接官能化的方法的先例有限。在此，我们报道了一种铜/硝酰基共催化方法，通过有氧脱氢和与水的氧化偶联将环状仲胺直接转化为相应的内酰胺。温和的反应条件可耐受不同的官能团，从而能够应用于覆盖广泛化学空间的分子。该方法在结构单元和复杂分子的选择性功能化中得到展示，包括溴结构域抑制剂的后期功能化。