N-(甲氧基甲基)氨基甲酸甲酯 | 153654-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: N-(甲氧基甲基)氨基甲酸甲酯
• 英文名称: methyl methoxy methyl carbamate
• 英文别名: (N-methoxy-N-methyl) Methyl Carbamate；methyl N,O-dimethylhydroxycarbamate；Methyl methoxy(methyl)carbamate；methyl N-methoxy-N-methylcarbamate
• CAS: 153654-07-0
• 化学式: C₄H₉NO₃
• mdl: MFCD19686570
• 分子量: 119.12
• InChiKey: XMRDNYNZIUDSIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(甲氧基甲基)氨基甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-甲基-N-甲氧基胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing N,O-dialkylhydroxylamine, its salts or

  摘要：

  一种制备N，O-二烷基羟基甲酰胺酸酯的方法，包括在碱性化合物存在下，将羟胺或其盐与二烷基碳酸酯反应，制备羟基甲酰胺酸酯，然后用烷基化试剂烷基化该化合物；一种回收N，O-二烷基羟基甲酰胺酸酯的方法，包括与含有该酯的溶液一起用水共沸蒸馏该酯；一种制备N，O-二烷基羟胺的方法，包括在碱存在下，将N，O-二烷基羟基甲酰胺酸酯在水溶液或含水溶剂中水解；一种纯化N，O-二烷基羟胺盐酸盐的方法，包括向含有O-烷基羟胺盐酸盐杂质的N，O-二烷基羟胺盐酸盐溶液中加入醛或酮，将O-烷基羟胺盐酸盐转化为O-烷基醛肟或O-烷基酮肟，然后从反应体系中分离N，O-二烷基羟胺盐酸盐；一种分离N，O-二烷基羟胺盐酸盐的方法，包括(i)向含有N，O-二烷基羟胺盐酸盐的水溶液中加入苯或烷基化苯，用水或盐酸溶液共沸蒸馏，随后(ii)加入醇，以获得结晶形式的N，O-二烷基羟胺盐酸盐。

  公开号：

  US05510511A1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-(甲氧基甲基)氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing N,O-dialkylhydroxylamine, its salts or

  摘要：

  一种制备N，O-二烷基羟基甲酰胺酸酯的方法，包括在碱性化合物存在下，将羟胺或其盐与二烷基碳酸酯反应，制备羟基甲酰胺酸酯，然后用烷基化试剂烷基化该化合物；一种回收N，O-二烷基羟基甲酰胺酸酯的方法，包括与含有该酯的溶液一起用水共沸蒸馏该酯；一种制备N，O-二烷基羟胺的方法，包括在碱存在下，将N，O-二烷基羟基甲酰胺酸酯在水溶液或含水溶剂中水解；一种纯化N，O-二烷基羟胺盐酸盐的方法，包括向含有O-烷基羟胺盐酸盐杂质的N，O-二烷基羟胺盐酸盐溶液中加入醛或酮，将O-烷基羟胺盐酸盐转化为O-烷基醛肟或O-烷基酮肟，然后从反应体系中分离N，O-二烷基羟胺盐酸盐；一种分离N，O-二烷基羟胺盐酸盐的方法，包括(i)向含有N，O-二烷基羟胺盐酸盐的水溶液中加入苯或烷基化苯，用水或盐酸溶液共沸蒸馏，随后(ii)加入醇，以获得结晶形式的N，O-二烷基羟胺盐酸盐。

  公开号：

  US05510511A1

文献信息

• Electron-Deficient Alkynes as Dipolarophile in Pd-Catalyzed Enantioselective (3 + 2) Cycloaddition Reaction with Vinyl Cyclopropanes
  作者：Wen-Ping Ding、Gao-Peng Zhang、Yang-Jie Jiang、Juan Du、Xiu-Yan Liu、Di Chen、Chang-Hua Ding、Qing-Hai Deng、Xue-Long Hou

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02431

  日期：2019.9.6

  The activated alkynes have been used successfully for the first time as the dipolarophile in the palladium-catalyzed asymmetric (3 + 2) cycloaddition, affording highly functionalized cyclopentenes in good to high yields with high chemoselectivities and good to high enantioselectivities. The introduction of an additional carbonyl group at the α-position of the alkynyl esters is the key to activating

  活化炔烃已成功首次用作钯催化的不对称（3 + 2）环加成中的双极性亲和剂，以高至高收率，高化学选择性和高至高对映选择性提供了高度官能化的环戊烯。在炔基酯的α-位引入另外的羰基是激活碳-碳三键的关键。研究了反应过程，并观察到了Pd催化的（3 + 2）环加成反应的逆过程。
• 6-Substituted quinolines as RORγt inverse agonists
  作者：J. Kent Barbay、Maxwell D. Cummings、Marta Abad、Glenda Castro、Kevin D. Kreutter、David A. Kummer、Umar Maharoof、Cynthia Milligan、Rachel Nishimura、Joan Pierce、Celine Schalk-Hihi、John Spurlino、Virginia M. Tanis、Maud Urbanski、Hariharan Venkatesan、Aihua Wang、Craig Woods、Ronald Wolin、Xiaohua Xue、James P. Edwards、Anne M. Fourie、Kristi Leonard

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.10.027

  日期：2017.12

  We identified 6-substituted quinolines as modulators of the retinoic acid receptor-related orphan receptor gamma t (RORγt). The synthesis of this class of RORγt modulators is reported, and optimization of the substituents at the quinoline 6-position that produced compounds with high affinity for the receptor is detailed. This effort identified molecules that act as potent, full inverse agonists in

  我们确定6-取代的喹啉为视黄酸受体相关的孤儿受体γt（RORγt）的调节剂。报道了这类RORγt调节剂的合成，并且详细描述了在喹啉6-位上产生对受体具有高亲和力的化合物的取代基的优化。这项工作确定了在RORγt驱动的基于细胞的报告基因分析中起有效，完全反向激动剂作用的分子。披露了从该化学系列到RORγt配体结合域的两个完整的反向激动剂的X射线晶体结构，我们重点介绍了反向激动剂6位取代基上的氢键受体与Glu379：NH的相互作用作为保守的绑定联系人。