4-iodo-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-ylamine | 910808-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-iodo-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-ylamine
• 英文别名: 4-iodo-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-amine
• CAS: 910808-13-8
• 化学式: C₁₀H₁₅IN₄
• 分子量: 318.16
• InChiKey: YLIRSRYWNHPZRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-2-methyl-propionyl chloride 、 4-iodo-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-ylamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-[4-iodo-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-pyridin-3-yl]-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  NK-1 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物，其中R为甲基；以及R1为4-甲基-4-氧基-哌嗪-1-基；或者R为CH2OH且R1为4-甲基-哌嗪-1-基或4-甲基-4-氧基-哌嗪-1-基；以及其药用可接受的酸盐，用于治疗NK-1受体相关疾病，例如抑郁症、帕金森病、阿尔茨海默病、焦虑、呕吐和疼痛。

  公开号：

  US20060217393A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-iodo-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-yl]-2,2-dimethyl-propionamide 在 乙醚 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 1.60 g (92%) of the title compound as an off-white solid的产率得到4-iodo-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  NK-1 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R为甲基；而R1为4-甲氧基哌嗪-1-基；或者R为CH2OH，而R1为4-甲基哌嗪-1-基或4-甲氧基哌嗪-1-基；以及其药学上可接受的酸盐，用于治疗NK-1受体相关疾病，例如抑郁症、帕金森病、阿尔茨海默病、焦虑症、呕吐和疼痛。

  公开号：

  US20060217393A1

文献信息

• METABOLITES FOR NK-I ANTAGONISTS FOR EMESIS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1863767A1

  公开（公告）日：2007-12-12
• US7211579B2
  申请人：——

  公开号：US7211579B2

  公开（公告）日：2007-05-01
• [EN] METABOLITES FOR NK-I ANTAGONISTS FOR EMESIS<br/>[FR] METABOLITES POUR LES ANTAGONISTES NK-I CONTRE LE VOMISSEMENT
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006099968A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  [EN] The present invention relates to compounds of the general formula (I) wherein R is methyl; and R¹ is 4-methyl-4-oxy-piperazin-l-yl; or R is CH₂OH and R¹ is 4-methyl-piperazin-l-yl or is 4-methyl-4-oxy-piperazin-l-yl; and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof for the treatment of NK-I receptor related diseases.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule générale (I) dans laquelle R est un groupe méthyle; et R¹ est un groupe 4-méthyl-4-oxy-pipérazin-l-yl; ou R est un groupe CH₂OH et R¹ est un groupe 4-méthyl-pipérazin-l-yl ou un groupe 4-méthyl-4-oxy-pipérazin-l-yl; et leurs sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables pour le traitement des maladies associées au récepteur NK-I.
• NK-1 receptor antagonists
  申请人：Funk Christoph

  公开号：US20060217393A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R is methyl; and R 1 is 4-methyl-4-oxy-piperazin-1-yl; or R is CH 2 OH and R 1 is 4-methyl-piperazin-1-yl or is 4-methyl-4-oxy-piperazin-1-yl; and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof for the treatment of NK-1 receptor related diseases, for example depression, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, anxiety, emesis, and pain.

  本发明涉及具有以下结构的化合物，其中R为甲基；以及R1为4-甲基-4-氧基-哌嗪-1-基；或者R为CH2OH且R1为4-甲基-哌嗪-1-基或4-甲基-4-氧基-哌嗪-1-基；以及其药用可接受的酸盐，用于治疗NK-1受体相关疾病，例如抑郁症、帕金森病、阿尔茨海默病、焦虑、呕吐和疼痛。