1-<3-<4-<1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl>-1-piperazinyl>propyl>-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one | 127533-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-<3-<4-<1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl>-1-piperazinyl>propyl>-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
• 英文别名: 3-[3-[4-[1-(2-ethoxyethyl)benzimidazol-2-yl]piperazin-1-yl]propyl]-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 127533-18-0
• 化学式: C₂₅H₃₂N₆O₂
• 分子量: 448.568
• InChiKey: VFQLIVYFIYABQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-ethoxyethyl)-2-(1-piperazinyl)-1H-benzimidazole 、 1-(3-氯丙基)-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以53%的产率得到1-<3-<4-<1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl>-1-piperazinyl>propyl>-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  H1-抗组胺苯并咪唑衍生物的生物立体转化。

  摘要：

  为了获得新的H1-抗组胺药，在生物等位构想的基础上进行了先前报道的抗组胺苯并咪唑的转化。在制备的化合物中，咪唑并[4,5-b]吡啶（8）和4（3H）-喹唑啉酮（11）表现出显着的H1-抗组胺活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2723

文献信息

• Bioisosteric transformation of H1-antihistaminic benzimidazole derivatives.
  作者：Ryuichi IEMURA、Manabu HORI、Tadayuki SAITO、Hiroshi OHTAKA

  DOI：10.1248/cpb.37.2723

  日期：——

  With the aim of obtaining new H1-antihistaminic agents, transformations of previously reported antihistaminic benzimidazoles were performed on the basis of the concept of bioisosterism. Among the compounds prepared, imidazo[4,5-b]pyridine (8) and 4(3H)-quinazolinone (11) exhibited significant H1-antihistaminic activity.

  为了获得新的H1-抗组胺药，在生物等位构想的基础上进行了先前报道的抗组胺苯并咪唑的转化。在制备的化合物中，咪唑并[4,5-b]吡啶（8）和4（3H）-喹唑啉酮（11）表现出显着的H1-抗组胺活性。