(3'R,3'aS,4aR,6'S,6aR,6bS,7'aR,9S,12aS,12bS)-3',6',11,12b-tetramethyl-4'-propan-2-ylspiro[2,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-dodecahydro-1H-naphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine]-3-one | 1037210-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3'R,3'aS,4aR,6'S,6aR,6bS,7'aR,9S,12aS,12bS)-3',6',11,12b-tetramethyl-4'-propan-2-ylspiro[2,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-dodecahydro-1H-naphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine]-3-one
• CAS: 1037210-16-4
• 化学式: C₃₁H₄₉NO₂
• 分子量: 467.736
• InChiKey: KNAXYCHPPPOFFR-HTHUOIRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,3aS,6S,6a'S,6b'S,7aR,12a'S,12b'R)-4-isopropyl-3,6,11',12b'-tetramethyl-1',2',3a,4,5,5',6,6',6a',6b',7,7a,7',8',10',12',12a',12b'-octadecahydro-3H,3'H-spiro[furo[3,2-b]pyridine-2,9'-naphtho[2,1-a]azulen]-3'-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 4-甲氧基吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3'R,3'aS,4aR,6'S,6aR,6bS,7'aR,9S,12aS,12bS)-3',6',11,12b-tetramethyl-4'-propan-2-ylspiro[2,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-dodecahydro-1H-naphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine]-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/83248

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Transfer Hydrogenation of Cyclopamine Analogs
  申请人：Genov Daniel G.

  公开号：US20120065399A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Provided herein is a process for the transfer-hydrogenation of ketone analogs of members of the jervine type of Veratrum alkaloids, such as cyclopamine. Also provided herein are novel ruthenium transfer-hydrogenation catalysts.

  本文提供了一种用于将似jervine型Veratrum生物碱的酮类似物（如环毒素）进行转移氢化的方法。本文还提供了新型的钌转移氢化催化剂。
• [DE] NEU SPIROBENZOFURANLACTAME UND IHRE DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND VERWENDUNG DERSELBEN<br/>[EN] NOVEL SPIROBENZOFURANLACTAMS AND THE DERIVATIVES THEREOF, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX SPIROBENZOFURANELACTAMES ET SES DERIVES, PROCEDES POUR LES PRODUIRE ET LEUR UTILISATION
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004055021A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Die vorliegende Erfindung betrifft Spirobenzofuranlactam-Derivate der Formel (I), die von dem Mikroorganismus Stachybotris atra ST002348, DSM 14952, während der Fermentation gebildet werden, Verfahren zu deren Herstellung, deren Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels, Spirobenzofuranlactam-Derivate enthaltende Arzneimittel sowie den Mikroorganismus Stachybotris atra ST002348, DSM 14952.

  该发明涉及公式（I）的Spirobenzofuranlactam衍生物，它们由Stachybotris atra ST002348，DSM 14952微生物在发酵过程中形成，制备方法，用于制备药物的使用，含有Spirobenzofuranlactam衍生物的药物以及Stachybotris atra ST002348，DSM 14952微生物。
• [EN] TRANSFER HYDROGENATION OF CYCLOPAMINE ANALOGS<br/>[FR] HYDROGÉNATION PAR TRANSFERT D'ANALOGUES DE CYCLOPAMINE
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012037217A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Provided herein is a process for the transfer-hydrogenation of ketone analogs of members of the jervine type of Veratrum alkaloids, such as cyclopamine. Also provided herein are novel ruthenium transfer-hydrogenation catalysts.

  本文提供了一种用于转移氢化物的过程，适用于jervine型Veratrum生物碱的酮类似物，如环状毒草碱。本文还提供了新颖的铑转移氢化催化剂。
• TRANSFER HYDROGENATION OF CYCLOPAMINE ANALOGS
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170029433A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Provided herein is a process for the transfer-hydrogenation of ketone analogs of members of the jervine type of Veratrum alkaloids, such as cyclopamine. Also provided herein are novel ruthenium transfer-hydrogenation catalysts.

  本文提供了一种将拟麻酮类似物，如环状毒草碱转移氢化的方法，例如环状毒草碱。本文还提供了新型的钌催化剂用于转移氢化反应。
• Multivalent constructs for therapeutic and diagnostic applications
  申请人：——

  公开号：US20040210041A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention provides compositions and methods for therapeutic and diagnostic applications.

  这项发明提供了用于治疗和诊断应用的组合物和方法。