3,4,5,6,7,8-Hexahydropyrimido<4,5-e>1,2,4-triazine-6,8-dione-3-thione | 74414-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3,4,5,6,7,8-Hexahydropyrimido<4,5-e>1,2,4-triazine-6,8-dione-3-thione
• 英文别名: 3-Sulfanylidene-3,5-dihydropyrimido[4,5-e][1,2,4]triazine-6,8(2H,7H)-dione；3-sulfanylidene-2,5-dihydropyrimido[4,5-e][1,2,4]triazine-6,8-dione
• CAS: 74414-86-1
• 化学式: C₅H₃N₅O₂S
• 分子量: 197.177
• InChiKey: OJDBKCHCOJURJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-Ethylmercapto-6-aza-lumazin 在 sodium sulfide 、 氧气 、 氯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3,4,5,6,7,8-Hexahydropyrimido<4,5-e>1,2,4-triazine-6,8-dione-3-thione
  参考文献：
  名称：

  异铁皮素衍生物的合成及部分药理特性

  摘要：

  以前，通过 3-烷硫基在 5,6,7,8-四氢嘧啶并[4,5-e]l,2,4-triazine-6,8-diones (Ia-c ) 由胺残基对试剂的延长加热 [3]。然而，由于烷硫基的低反应性，该方法的可能性受到限制。此外，在某些情况下，由于使用剧烈条件，嘧啶环 6 的破坏除了烷硫基的置换外，还会发生 [3]。

  DOI：

  10.1007/bf00777454

文献信息

• Synthesis and some pharmacological properties of isofervenulin derivatives
  作者：Yu. A. Azev、I. Ya. Postovskii、E. L. Pidémskii、A. F. Goleneva

  DOI：10.1007/bf00777454

  日期：1980.4

  Previously, derivatives of isofervenulin were obtained by nucleophilic substitution of a 3-alkylthio group in 5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-e]l,2,4-triazine-6,8-diones (Ia-c) by amine residues on extended heating of the reagents [3]. However, the possibilities of this method are limited as a result of the low reactivity of the alkylthio group. Furthermore, as a result of the use of drastic conditions

  以前，通过 3-烷硫基在 5,6,7,8-四氢嘧啶并[4,5-e]l,2,4-triazine-6,8-diones (Ia-c ) 由胺残基对试剂的延长加热 [3]。然而，由于烷硫基的低反应性，该方法的可能性受到限制。此外，在某些情况下，由于使用剧烈条件，嘧啶环 6 的破坏除了烷硫基的置换外，还会发生 [3]。