N-Boc-4-二甲氨基哌啶 | 412293-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-Boc-4-二甲氨基哌啶
• 中文别名: N-叔丁氧羰基-4-二甲氨基哌啶；4-(二甲氨基)-1-哌啶羧酸-1,1-二甲基乙酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(dimethylamino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-dimethylaminopiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 412293-88-0
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 228.335
• InChiKey: DOMCYLWSTZEWTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-4-二甲氨基哌啶 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以184 g的产率得到NN-二甲基哌啶-4-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  廉价、高效且可扩展的 4-N,N-二甲基氨基哌啶合成

  摘要：

  摘要 描述了 4-N,N-二甲氨基哌啶的一种简短、方便、高产且经济的合成方法。关键步骤是钯催化的 4-哌啶酮还原胺化。

  DOI：

  10.1080/00397910802372533
• 作为产物：
  描述：

  盐酸二甲胺 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以91.31%的产率得到N-Boc-4-二甲氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Gedatolisib的制备方法及中间体

  摘要：

  本发明属于有机合成和原料药中间体的制备领域，具体涉及Gedatolisib的制备方法，关键中间体及关键中间体的制备方法。对硝基苯腈和二氰二胺经均三嗪环合、吗啉环关环、硝基氢化还原制得4‑(4,6‑二吗啉代‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)苯胺；4‑氧代哌啶‑1‑甲酸叔丁酯和二甲胺盐经加成、脱Boc保护基、酰胺化、硝基氢化还原制得新化合物(4‑氨基苯基)(4‑(二甲基氨基)哌啶‑1‑基)甲酮；采用一锅法，(4,6‑二吗啉代‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)苯胺与氯甲酸苯酯反应后，再加入(4‑氨基苯基)(4‑(二甲基氨基)哌啶‑1‑基)甲酮，最终制得Gedatolisib。该制备方法具有原料易得、工艺简洁、操作方便、收率高及成本低等优点。

  公开号：

  CN108456183A

文献信息

• DIARYLETHER DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Matsuyama Hironori

  公开号：US20100004438A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  An object of the present invention is to provide a medicinal drug much improved in anti tumor activity and excellent in safety. According to the present invention, there is provided a medicinal drug containing a compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof as an active ingredient: [Formula 1] wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═, R 1 represents a group -Z-R 6 , in which Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)— or the like, R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic or tricyclic saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms or sulfur atoms, R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom, Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)— or a lower alkylene group, and A represents [Formula 2] wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group or the like, p represents 1 or 2, R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明的一个目的是提供一种在抗肿瘤活性方面大大改进且安全性优异的药物。根据本发明，提供了一种包含以下一般式（1）所表示的化合物或其盐作为活性成分的药物：[式1]其中X1代表氮原子或基团—CH═，R1代表一个基团-Z-R6，其中Z代表基团—CO—，基团—CH(OH)—或类似的基团，R6代表一个含有1至4个氮原子、氧原子或硫原子的5至15个成员的单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团，R2代表氢原子或卤原子，Y代表基团—O—，基团—CO—，基团—CH(OH)—或低碳烷基基团，A代表[式2]其中R3代表氢原子、低碳氧基基团或类似基团，p代表1或2，R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。
• Aliphatic nitrogenous five-membered ring compounds
  申请人：——

  公开号：US20040063935A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention is to provide an aliphatic nitrogen-containing 5-membered ring compound represented by the formula [I]: 1 wherein A represents —CH 2 — or —S—, R 1 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, a hydroxy lower alkyl group or a lower alkoxy lower alkyl group, X represents —N(R 3 )—, —O— or —CO—, where R 3 represents hydrogen atom or a lower alkyl group, and R 2 represents (1) a cyclic group which may be substituted, or (2) an amino group which may be substituted, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the above-mentioned compound and a pharmaceutical composition comprising the above-mentioned compound as an effective ingredient.

  本发明提供了一种脂肪族氮含有5元环化合物，其化学式表示为[I]：其中，A代表—CH2—或—S—，R1代表氢原子、低碳基、羟基低碳基或低烷氧基低碳基，X代表—N(R3)—、—O—或—CO—，其中R3代表氢原子或低碳基，而R2代表(1)可能被取代的环状基团，或(2)可能被取代的氨基基团，或其药学上可接受的盐，以及制备上述化合物的方法和包含上述化合物作为有效成分的制药组合物。
• Aliphatic nitrogen - containing 5 - membered ring compound
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：US20040229926A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention is to provide an aliphatic nitrogen-containing 5-membered ring compound represented by the formula [I]: 1 wherein A represents —CH 2 — or —S—, R 1 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, a hydroxy lower alkyl group or a lower-alkoxy lower alkyl group, X represents —N(R 3 )—, —O— or —CO—, where R 3 represents hydrogen atom or a lower alkyl group, and R 2 represents (1) a cyclic group which may be substituted, or (2) an amino group which may be substituted, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the above-mentioned compound and a pharmaceutical composition comprising the above-mentioned compound as an effective ingredient.

  本发明提供一种脂肪族含氮的五元环化合物，其化学式为[I]:1，其中A代表—CH2—或—S—，R1代表氢原子、低碳基、羟基低碳基或低烷氧基低碳基，X代表—N(R3)—、—O—或—CO—，其中R3代表氢原子或低碳基，而R2代表(1)可能被取代的环状基团，或(2)可能被取代的氨基基团，或其药学上可接受的盐，以及制备上述化合物的方法和包含上述化合物作为有效成分的制药组合物。
• Aliphatic nitrogen-containing 5-membered ring compound
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US07160877B2

  公开（公告）日：2007-01-09

  The present invention is to provide an aliphatic nitrogen-containing 5-membered ring compound represented by the formula [I]: wherein A represents —CH2— or —S—, R1 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, a hydroxy lower alkyl group or a lower-alkoxy lower alkyl group, X represents —N(R3)—, —O— or —CO—, where R3 represents hydrogen atom or a lower alkyl group, and R2 represents (1) a cyclic group which may be substituted, or (2) an amino group which may be substituted, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the above-mentioned compound and a pharmaceutical composition comprising the above-mentioned compound as an effective ingredient.

  本发明提供一种脂肪族含氮5元环化合物，其化学式表示为[I]：其中A代表—CH2—或—S—，R1代表氢原子、低碳基、羟基低碳基或低碳氧基低碳基，X代表—N(R3)—、—O—或—CO—，其中R3代表氢原子或低碳基，R2代表(1)可以被取代的环状基团，或(2)可以被取代的氨基团，或其药学上可接受的盐，以及制备上述化合物的方法和包含上述化合物作为有效成分的药物组合物。
• Silicon Compounds and Their Use
  申请人：Showell Graham Andrew

  公开号：US20080261918A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  A compound of any of formulas (I) to (V): wherein at least one of Y and Z includes a Si atom, is of utility in therapy.

  式子（I）到（V）中的任何一种化合物：其中至少一个Y和Z包括一个Si原子，可用于治疗。