Tetradecylstannane | 59048-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: Tetradecylstannane
• 英文别名: Tetrakis(decyl)stannane；tetrakis-decylstannane
• CAS: 59048-29-2
• 化学式: C₄₀H₈₄Sn
• 分子量: 683.817
• InChiKey: RVSLWJRMGXTEMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.0
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4aR,8aR)-2,3,4a,8a-四氢-7-碘-2,3-二甲氧基-2,3-二甲基-1,4-苯并二氧杂环己-6(5H)-酮 、 Tetradecylstannane 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex copper(l) iodide 、 三苯胂 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到(2R,3R,4aS,8aS)-7-Decyl-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-2,3,4a,8a-tetrahydro-5H-benzo[1,4]dioxin-6-one
  参考文献：
  名称：

  The effect of diethylamine on Stille alkylations with tetraalkylstannanes

  摘要：

  二乙胺的添加用于斯蒂尔烷基化反应中，可以通过降低β-氢消除和还原反应来提高产率，同时它也可以作为其他助剂（如Cu(I)I）的替代品。

  DOI：

  10.1039/b103072h

文献信息

• The effect of diethylamine on Stille alkylations with tetraalkylstannanes
  作者：M. Teresa Barros、Christopher D. Maycock、Mariana I. Madureira、M. Rita Ventura

  DOI：10.1039/b103072h

  日期：——

  The addition of diethylamine to Stille alkylation reactions using stannanes improves yields by reducing β-hydride elimination and reduction reactions, it also serves as a substitute for other additives such as Cu(I)I.

  二乙胺的添加用于斯蒂尔烷基化反应中，可以通过降低β-氢消除和还原反应来提高产率，同时它也可以作为其他助剂（如Cu(I)I）的替代品。