1,1-dimethylethyl 4-[5-({5-methyl-4-[(2-{[(1-methylethyl)amino]carbonyl}phenyl)amino]-2-pyrimidinyl}amino)-2-pyridinyl]-1-piperidinecarboxylate | 1089654-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-[5-({5-methyl-4-[(2-{[(1-methylethyl)amino]carbonyl}phenyl)amino]-2-pyrimidinyl}amino)-2-pyridinyl]-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[5-[[5-methyl-4-[2-(propan-2-ylcarbamoyl)anilino]pyrimidin-2-yl]amino]pyridin-2-yl]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[5-[[5-methyl-4-[2-(propan-2-ylcarbamoyl)anilino]pyrimidin-2-yl]amino]pyridin-2-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1089654-02-3
• 化学式: C₃₀H₃₉N₇O₃
• 分子量: 545.685
• InChiKey: OOBYIFJVPLATJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-[5-({5-methyl-4-[(2-{[(1-methylethyl)amino]carbonyl}phenyl)amino]-2-pyrimidinyl}amino)-2-pyridinyl]-1-piperidinecarboxylate 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/147831

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-boc-3,4,5,6-四氢-2H-[2,4]联吡啶 、 2-[(2-bromo-5-methyl-4-pyrimidinyl)amino]-N-(1-methylethyl)benzamide 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 25.25h， 以31%的产率得到1,1-dimethylethyl 4-[5-({5-methyl-4-[(2-{[(1-methylethyl)amino]carbonyl}phenyl)amino]-2-pyrimidinyl}amino)-2-pyridinyl]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/147831

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ANTHRANILAMIDES<br/>[FR] ANTHRANILIMIDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008147831A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  [EN] The present invention relates to a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R2, and Het are as defined herein. Compounds of the present invention are useful as Aurora kinase inhibitors.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule I ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, R1, R2 et Het sont tels que définis ici. Les composés de la présente invention sont utiles en tant qu'inhibiteurs de kinase de l'aurore.
• WO2008/147831
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——