isopropyl 2-(pentylsulfonyl) diazoacetate | 1424362-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: isopropyl 2-(pentylsulfonyl) diazoacetate
• 英文别名: Propan-2-yl 2-diazo-2-pentylsulfonylacetate；propan-2-yl 2-diazo-2-pentylsulfonylacetate
• CAS: 1424362-21-9
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 262.33
• InChiKey: XLMHXNZHGXELQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 2-(pentylsulfonyl) diazoacetate 在 dirhodium(II) tetrakis[(S)-N-phthaloyl-tert-leucinate] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric intramolecular C–H insertion of sulfonyldiazoacetates catalyzed by Rh(II)

  摘要：

  The asymmetric C-H insertion of alkyldiazosulfones has been studied. High selectivity was achieved using a combination of a chiral catalyst and a chiral auxiliary (Rh-2(S-pttl)(4) and menthyl ester). Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.12.002
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl 2-(pentylsulfonyl)acetate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 isopropyl 2-(pentylsulfonyl) diazoacetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric intramolecular C–H insertion of sulfonyldiazoacetates catalyzed by Rh(II)

  摘要：

  The asymmetric C-H insertion of alkyldiazosulfones has been studied. High selectivity was achieved using a combination of a chiral catalyst and a chiral auxiliary (Rh-2(S-pttl)(4) and menthyl ester). Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.12.002

文献信息

• Asymmetric intramolecular C–H insertion of sulfonyldiazoacetates catalyzed by Rh(II)
  作者：Christian S. Jungong、Alexei V. Novikov

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.12.002

  日期：2013.2

  The asymmetric C-H insertion of alkyldiazosulfones has been studied. High selectivity was achieved using a combination of a chiral catalyst and a chiral auxiliary (Rh-2(S-pttl)(4) and menthyl ester). Published by Elsevier Ltd.