N-phenyl-1-piperidinecarbimidoyl chloride | 30543-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-phenyl-1-piperidinecarbimidoyl chloride
• 英文别名: N-phenylpiperidine-1-carboximidoyl chloride
• CAS: 30543-37-4
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂
• 分子量: 222.718
• InChiKey: XQZMINYWPSMCGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-1-piperidinecarbimidoyl chloride 在 氯化锑(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到3-phenyl-2,4-dipiperidinoquinazolinium bis(hexachloroantimonate)
  参考文献：
  名称：

  Jochims, Johannes C.; Abu-El-Halawa, Rajab; Zsolnai, Laszlo, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 3, p. 1161 - 1177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌啶-1-甲酰胺 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-phenyl-1-piperidinecarbimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  由异喹啉，氯甲am（=氨基甲酰氯）和异氰酸酯级联合成功能化的2H-咪唑并[5,1-a]异喹啉鎓氯化物

  摘要：

  在干燥的MeCN中，异喹啉，氯甲am（=氨基甲酰氯）和异氰化物之间的级联反应可得到高收率的2 H-咪唑并[5,1- a ]异喹啉鎓氯化物的稳定衍生物（方案1）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900216

文献信息

• Jochims, Johannes C.; Abu-El-Halawa, Rajab; Zsolnai, Laszlo, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 3, p. 1161 - 1177
  作者：Jochims, Johannes C.、Abu-El-Halawa, Rajab、Zsolnai, Laszlo、Huttner, Gottfried

  DOI：——

  日期：——
• Cascade Synthesis of Functionalized 2<i>H</i>-Imidazo[5,1-<i>a</i>]isoquinolinium Chlorides from Isoquinoline, Chloro­formamidines (=Carbamimidoyl Chlorides), and Isocyanides
  作者：Issa Yavari、Gholamhossein Khalili、Anvar Mirzaei

  DOI：10.1002/hlca.200900216

  日期：2010.1

  Stable derivatives of 2H‐imidazo[5,1‐a]isoquinolinium chloride are obtained in good yields from the cascade reaction between isoquinoline, chloroformamidines (=carbamimidoyl chlorides), and isocyanides in dry MeCN (Scheme 1).

  在干燥的MeCN中，异喹啉，氯甲am（=氨基甲酰氯）和异氰化物之间的级联反应可得到高收率的2 H-咪唑并[5,1- a ]异喹啉鎓氯化物的稳定衍生物（方案1）。