di-t-butylphosphinic N,N-dichloroamide | 74722-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: di-t-butylphosphinic N,N-dichloroamide
• 英文别名: 2-[Tert-butyl-(dichloroamino)phosphoryl]-2-methylpropane
• CAS: 74722-15-9
• 化学式: C₈H₁₈Cl₂NOP
• 分子量: 246.117
• InChiKey: NPZBGJOCOGHRHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-t-butylphosphinic N,N-dichloroamide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 N-(di-t-butylphosphinyl)-2-phenylaziridine
  参考文献：
  名称：

  Harger, Martin J. P.; Stephen, Michael A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 2, p. 784 - 796

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  P,P-di-tert-butylphosphinic amide 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到di-t-butylphosphinic N,N-dichloroamide
  参考文献：
  名称：

  某些次膦酰胺的N-氯和NN-二氯衍生物的制备以及与蒽，苯甲醚和三苯ar的反应

  摘要：

  1-氨基2,2,3,4,4-pentamethylphosphetan 1-氧化物（5）和二叔丁基次膦酰胺（9）可以被转化成Ñ -monochloro-和NN二氯衍生物用叔丁基或次氯酸钠。所述Ñ -monochloroamides在溶液中的部分不相称。它们可以通过从含有等摩尔量的适当酰胺和NN-二氯酰胺的溶液中蒸发溶剂而方便地制备。该ñ -monochloroand NN（5）的-二氯衍生物在甲醇中被甲醇钠还原成酰胺。没有观察到重排（环扩展）。它们与蒽反应生成9-氯-和9,10-二氯蒽，并与苯甲醚生成氯苯甲醚（主要是对-异构体）。与三苯基胂发生反应NN -dichloroamide，得到（后还原进行后处理）的arsoranylideneamine，其也可以从酰胺（5）和diacetoxytriphenylarsorane制备。

  DOI：

  10.1039/p19800000705

文献信息

• HARGER M. J. P.; STEPHEN M. A., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 2, 49/J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1980, 784-+
  作者：HARGER M. J. P.、 STEPHEN M. A.

  DOI：——

  日期：——
• HARGER M. J. P.; STEPHEN M. A., J. CHEM. SOC., PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 3, 705-711
  作者：HARGER M. J. P.、 STEPHEN M. A.

  DOI：——

  日期：——
• N-chloro- and NN-dichloro-derivatives of some phosphinic amides preparation and reactions with anthracene, anisole, and triphenylarsine
  作者：Martin J. P. Harger、Michael A. Stephen

  DOI：10.1039/p19800000705

  日期：——

  sodium methoxide in methanol; no rearrangement (ring-expansion) is observed. They react with anthracene to give 9-chloro- and 9,10-dichloro-anthracene and with anisole to give chloroanisole (mainly the para-isomer). Triphenylarsine reacts with the NN-dichloroamide to give (after reductive work-up) an arsoranylideneamine, which can also be prepared from the amide (5) and diacetoxytriphenylarsorane.

  1-氨基2,2,3,4,4-pentamethylphosphetan 1-氧化物（5）和二叔丁基次膦酰胺（9）可以被转化成Ñ -monochloro-和NN二氯衍生物用叔丁基或次氯酸钠。所述Ñ -monochloroamides在溶液中的部分不相称。它们可以通过从含有等摩尔量的适当酰胺和NN-二氯酰胺的溶液中蒸发溶剂而方便地制备。该ñ -monochloroand NN（5）的-二氯衍生物在甲醇中被甲醇钠还原成酰胺。没有观察到重排（环扩展）。它们与蒽反应生成9-氯-和9,10-二氯蒽，并与苯甲醚生成氯苯甲醚（主要是对-异构体）。与三苯基胂发生反应NN -dichloroamide，得到（后还原进行后处理）的arsoranylideneamine，其也可以从酰胺（5）和diacetoxytriphenylarsorane制备。
• Harger, Martin J. P.; Stephen, Michael A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 2, p. 784 - 796
  作者：Harger, Martin J. P.、Stephen, Michael A.

  DOI：——

  日期：——