1-(3-aminopropyl)-4-(2,4-difluorophenyl)-piperidine-4-carbonitrile | 216311-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(3-aminopropyl)-4-(2,4-difluorophenyl)-piperidine-4-carbonitrile
• 英文别名: 3-[4-(2,4-difluorophenyl)-4-cyano-piperidin-1-yl]propylamine；1-(3-Aminopropyl)-4-(2,4-difluorophenyl)-4-piperidinecarbonitrile；1-(3-aminopropyl)-4-(2,4-difluorophenyl)piperidine-4-carbonitrile
• CAS: 216311-16-9
• 化学式: C₁₅H₁₉F₂N₃
• 分子量: 279.333
• InChiKey: LNBZMPLCNWJRKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-6-(3,4-difluorophenyl)-5-methoxycarbonyl-4-methoxymethyl-1-[(4-nitrophenyloxy)carbonyl]-2-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine 、 1-(3-aminopropyl)-4-(2,4-difluorophenyl)-piperidine-4-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以0.05 g (96%)的产率得到(+)-1-{3-[4-cyano-4-(2,4-difluoro)phenylpiperidin-1-yl]propyl}aminocarbonyl-6-(3,4-difluorophenyl)-1,6-dihydro-4-methoxymethyl-5-methoxycarbonyl-2-pyrimidone
  参考文献：
  名称：

  5-(heterocyclic alkyl)-6-aryl-dihydropyrimidines

  摘要：

  该发明涉及以下结构的二氢嘧啶化合物，这些化合物是人类α1A受体的选择性拮抗剂。该发明还涉及利用这些化合物降低眼压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要对α1A受体进行拮抗的疾病。该发明进一步提供了一种包含上述定义化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。

  公开号：

  US06245773B1

文献信息

• Dihydropyridinones and pyrrolinones useful as alpha 1A adrenoceptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06235759B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  Novel dihydropyridinone and pyrrolinone compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The synthesis of these compounds and their use as alpha 1a adrenergic receptor antagonists is also described. One application of these compounds is in the treatment of benign prostatic hyperplasia. These compounds are selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the alpha 1a receptor subtype without at the same time inducing hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha reductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia can be achieved.

  揭示了新型二氢吡啶酮和吡咯酮化合物及其药用盐。描述了这些化合物的合成以及它们作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗良性前列腺增生。这些化合物在其能够放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织方面具有选择性，同时不会引起低血压。这样的组织包括尿道内膜周围的组织。因此，这些化合物的一个用途是通过允许尿液流动更畅顺来为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合使用，从而可以实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。
• Dihydropyrimidines and uses thereof
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US20020010186A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  This invention is directed to dihydropyrimidine compounds which are selective antagonists for human &agr; 1A receptors. This invention is also related to uses of these compounds for lowering intraocular pressure, inhibiting cholesterol synthesis, relaxing lower urinary tract tissue, the treatment of benign prostatic hyperplasia, impotency, cardiac arrhythmia and for the treatment of any disease where the antagonism of the &agr; 1A receptor may be useful. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明涉及二氢嘧啶化合物，它们是人类α1A受体的选择性拮抗剂。此发明还涉及使用这些化合物降低眼压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常和治疗任何需要拮抗α1A受体的疾病。该发明还提供一种制药组合物，包括上述定义化合物的治疗有效量和药学可接受的载体。
• US6228870B1
  申请人：——

  公开号：US6228870B1

  公开（公告）日：2001-05-08
• US6235759B1
  申请人：——

  公开号：US6235759B1

  公开（公告）日：2001-05-22
• US6245773B1
  申请人：——

  公开号：US6245773B1

  公开（公告）日：2001-06-12