N-[(Z)-(S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-hept-4-enyl]-N-methyl-hydroxylamine | 247183-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-[(Z)-(S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-hept-4-enyl]-N-methyl-hydroxylamine
• 英文别名: N-[(Z,6S)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhept-4-enyl]-N-methylhydroxylamine
• CAS: 247183-29-5
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₂Si
• 分子量: 397.633
• InChiKey: OWJOWPGVXBPRHJ-VYARXKNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(Z)-(S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-hept-4-enyl]-N-methyl-hydroxylamine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-1-((1R,2R)-1-Methyl-1-oxy-pyrrolidin-2-yl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Activation of the reverse-Cope elimination by allylic oxygen functions: Syntheses of (−)-hygroline and (+)-pseudohygroline

  摘要：

  Reverse-Cope cyclisations of N-(4-alkenyl)hydroxylamines 8 are accelerated by the presence of the allylic oxygen function; this has been applied to a brief synthesis of the alkaloids (-)-hygroline 6 and (+)-pseudohygroline 7 (C) 1999 Elsevier Science Ltd. Ali rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01131-4
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(2S)-methyl 2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propanoate 在 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(Z)-(S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-hept-4-enyl]-N-methyl-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Activation of the reverse-Cope elimination by allylic oxygen functions: Syntheses of (−)-hygroline and (+)-pseudohygroline

  摘要：

  Reverse-Cope cyclisations of N-(4-alkenyl)hydroxylamines 8 are accelerated by the presence of the allylic oxygen function; this has been applied to a brief synthesis of the alkaloids (-)-hygroline 6 and (+)-pseudohygroline 7 (C) 1999 Elsevier Science Ltd. Ali rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01131-4

文献信息

• Activation of the reverse-Cope elimination by allylic oxygen functions: Syntheses of (−)-hygroline and (+)-pseudohygroline
  作者：David W. Knight、Rhys Salter

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01131-4

  日期：1999.8

  Reverse-Cope cyclisations of N-(4-alkenyl)hydroxylamines 8 are accelerated by the presence of the allylic oxygen function; this has been applied to a brief synthesis of the alkaloids (-)-hygroline 6 and (+)-pseudohygroline 7 (C) 1999 Elsevier Science Ltd. Ali rights reserved.