5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-chloropropyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one | 1613148-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-chloropropyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one
• 英文别名: 5-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-chloropropyl]-1,2-dihydropyrazol-3-one；5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-chloropropyl]-1,2-dihydropyrazol-3-one
• CAS: 1613148-27-8
• 化学式: C₁₂H₂₃ClN₂O₂Si
• 分子量: 290.865
• InChiKey: PTFICWBESVVASX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-chloropropyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)-5-(5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)-3-((R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  取代的环化合物及其使用方法和用途

  摘要：

  本发明提供了取代的环化合物及其使用方法和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物可以调节生物样本内的蛋白激酶活，用于防护、处理、治疗或减轻患者增殖性疾病。

  公开号：

  CN104016979B
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-chloro-3-oxohexanoate 在 hydrazine hydrate 作用下， 反应 4.0h， 以79%的产率得到5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-chloropropyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  取代的环化合物及其使用方法和用途

  摘要：

  本发明提供了取代的环化合物及其使用方法和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物可以调节生物样本内的蛋白激酶活，用于防护、处理、治疗或减轻患者增殖性疾病。

  公开号：

  CN104016979B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALITOR SCIENCES LLC

  公开号：WO2014089324A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides novel substituted alkynyl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, apoptosis, migration and invasion. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了新颖的取代炔基化合物，药用可接受的盐及其制剂，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受的组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。