3-Morpholin-4-yl-1-thianthren-1-yl-3-thioxo-propan-1-one | 587872-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二硫类化合物
• 英文名称: 3-Morpholin-4-yl-1-thianthren-1-yl-3-thioxo-propan-1-one
• 英文别名: 3-morpholin-4-yl-3-sulfanylidene-1-thianthren-1-ylpropan-1-one
• CAS: 587872-84-2
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂S₃
• 分子量: 387.547
• InChiKey: PATZVDAYHDGQOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Morpholin-4-yl-1-thianthren-1-yl-3-thioxo-propan-1-one 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到3-ethylsulfanyl-3-morpholin-4-yl-1-thianthren-1-yl-propenone
  参考文献：
  名称：

  ATM inhibitors

  摘要：

  该应用涉及一种具有以下式I的化合物：其中P和Q中的一个是O，另一个是CH，Q和P中的CH之一之间存在双键，并且带有R3基团的碳原子；Y可以是O或S；R1和R2独立地是氢、可选择地取代的C1-7烷基、C3-20杂环基团或C5-20芳基，或者可以一起形成具有4至8个环原子的可选择地取代的杂环环；R3是苯基或吡啶基团，通过第一桥基团连接到一个可选择地取代的C5-20碳芳基团，该苯基或吡啶基团和可选择地取代的C5-20碳芳基团可以进一步通过第二桥基团连接，从而形成一个可选择地取代的C5-7环，苯基或吡啶基团可以进一步选择性地取代。

  公开号：

  US20040002492A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3-oxo-3-thianthren-1-yl-dithiopropionic acid ethyl ester 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以to give the desired product as a bright orange solid (3.50 g, 82%)的产率得到3-Morpholin-4-yl-1-thianthren-1-yl-3-thioxo-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  ATM inhibitors

  摘要：

  该申请涉及一种化合物I的配方，其中P和Q中的一个是O，另一个是CH，在Q和P中的任何一个是CH的位置上，与R3基团相连的碳原子之间存在双键；Y可以是O或S；R1和R2独立地是氢，可选取代的C1-7烷基，C3-20杂环基团或C5-20芳基，或者可以共同形成具有4到8个环原子的可选取代杂环环；R3是苯基或吡啶基团，通过第一桥接基团（选择自—S—，—S(═O)—，—S(═O)2—，—O—，—NRN—和CRC1RC2—）与可选取代的C5-20碳基芳基团相连，苯基或吡啶基团和可选取代的C5-20碳基芳基团可以通过第二桥接基团进一步连接，以形成可选取代的C5-7环，苯基或吡啶基团还可以进一步取代。

  公开号：

  US07049313B2

文献信息

• Pyranones useful as ATM inhibitors
  申请人：Kudos Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP2174939A1

  公开（公告）日：2010-04-14

  The application concerns a compound of formula Ia: and isomers, salts, solvates, chemically protected forms, and prodrugs thereof, wherein: Y is O; R1 and R2 together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring having from 6 ring atoms; R3 is wherein one of the phenyl rings in R3 bear a substituent selected from the group consisting of acylamido, sulfonamino, ether, ester, amido and acyl.

  本申请涉及一种 式 Ia 的化合物： 及其异构体、盐类、溶液剂、化学保护形式和原药，其中 Y 是 O； R1 和 R2 与它们所连接的氮原子一起形成一个有 6 个环原子的任选取代的杂环； R3 是 其中 R3 中的一个苯基环带有选自酰氨基、磺氨基、醚、酯、氨基和酰基的取代基。
• PYRANONES USEFUL AS ATM INHIBITORS
  申请人：Kudos Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP1485377B1

  公开（公告）日：2009-12-09
• US7049313B2
  申请人：——

  公开号：US7049313B2

  公开（公告）日：2006-05-23