[5-(4-Aminopiperidin-1-ylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]benzofuran-5-ylamine | 1262786-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: [5-(4-Aminopiperidin-1-ylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]benzofuran-5-ylamine
• 英文别名: 5-[(4-aminopiperidin-1-yl)methyl]-N-(1-benzofuran-5-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1262786-75-3
• 化学式: C₂₀H₂₂N₆O
• 分子量: 362.434
• InChiKey: RLJFNXXEJRTKPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {1-[4-(benzofuran-5-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylmethyl]piperidin-4-yl}carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到[5-(4-Aminopiperidin-1-ylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]benzofuran-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  提供的是由式（I）表示的化合物，具有HER2抑制作用或其药理学上可接受的盐， 其中T 1 是苯基、吲唑基或苯并呋喃基，n为0至3的整数，R 1 是氢原子、卤原子、C 1-4 烷基、C 2-6 烯基、C 2-6 炔基或C 1-4 烷氧基，m为0至3的整数，R 2 是羟基或一个或两个C 1-4 烷氧基可选择地取代的C 1-4 烷基，R 3 是氢原子、C 1-4 烷基或C 2-6 炔基。

  公开号：

  US20120149902A1

文献信息

• PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Tsuboike Kazunari

  公开号：US20120149902A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Provided is a compound represented by the Formula (I) having a HER2 inhibitory action or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein T 1 is a phenyl group, an indazolyl group, or a benzofuryl group, n is an integer of 0 to 3, R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-4 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, a C 2-6 alkynyl group, or a C 1-4 alkoxy group, m is an integer of 0 to 3, R 2 is a hydroxy group or a C 1-4 alkyl group optionally substituted with one or two C 1-4 alkoxy groups, and R 3 is a hydrogen atom, a C 1-4 alkyl group, or a C 2-6 alkynyl group.

  提供的是由式（I）表示的化合物，具有HER2抑制作用或其药理学上可接受的盐， 其中T 1 是苯基、吲唑基或苯并呋喃基，n为0至3的整数，R 1 是氢原子、卤原子、C 1-4 烷基、C 2-6 烯基、C 2-6 炔基或C 1-4 烷氧基，m为0至3的整数，R 2 是羟基或一个或两个C 1-4 烷氧基可选择地取代的C 1-4 烷基，R 3 是氢原子、C 1-4 烷基或C 2-6 炔基。