5-Bromothiophene-2-carboxylic acid 4-fluorobenzylamide | 250383-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-Bromothiophene-2-carboxylic acid 4-fluorobenzylamide
• 英文别名: 5-bromo-N-[(4-fluorophenyl)methyl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 250383-88-1
• 化学式: C₁₂H₉BrFNOS
• mdl: MFCD02606482
• 分子量: 314.178
• InChiKey: QOCVEVBFHHFVEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromothiophene-2-carboxylic acid 4-fluorobenzylamide 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-((6-(2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-2-hydroxy-3-(1H-tetrazol-1-yl)propyl)pyridin-3-yl) ethynyl)-N-(4-fluorobenzyl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2013090210A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羧基噻吩 、 对氟苄胺 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.08h， 以66%的产率得到5-Bromothiophene-2-carboxylic acid 4-fluorobenzylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2013090210A1

文献信息

• Heterocyclic carboxamides
  申请人：——

  公开号：US20010041705A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  A compound of the formula 1 wherein X, Y, Z, R 2 and R 3 are as defined above, useful in treating or preventing migraine, depression and other disorders for which a 5-HT 1 , agonist or antagonist is indicated.

  一种化合物，其化学式为1式，其中X、Y、Z、R2和R3的定义如上所述，可用于治疗或预防偏头痛、抑郁症和其他需要5-HT1激动剂或拮抗剂的疾病。
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Viamet Pharmaceuticals (NC), Inc.

  公开号：EP2788343B1

  公开（公告）日：2018-02-28
• US6277852B1
  申请人：——

  公开号：US6277852B1

  公开（公告）日：2001-08-21
• US6537995B2
  申请人：——

  公开号：US6537995B2

  公开（公告）日：2003-03-25
• US6602874B2
  申请人：——

  公开号：US6602874B2

  公开（公告）日：2003-08-05