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4-[3-benzyloxy-2-(4-fluoro-benzylcarbamoyl)-4-oxo-7-pyrrolidin-1-yl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl]-3-oxo-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1355028-21-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[3-benzyloxy-2-(4-fluoro-benzylcarbamoyl)-4-oxo-7-pyrrolidin-1-yl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl]-3-oxo-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
4-[3-Benzyloxy-2-(4-fluoro-benzylcarbamoyl)-4-oxo-7-pyrrolidin-1-yl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl]-3-oxo-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-butyl 4-[2-[(4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-4-oxo-3-phenylmethoxy-7-pyrrolidin-1-ylpyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl]-3-oxopiperazine-1-carboxylate
4-[3-benzyloxy-2-(4-fluoro-benzylcarbamoyl)-4-oxo-7-pyrrolidin-1-yl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl]-3-oxo-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1355028-21-5
化学式
C36H39FN6O6
mdl
——
分子量
670.741
InChiKey
JGBOLDOPQFOFMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[3-benzyloxy-2-(4-fluoro-benzylcarbamoyl)-4-oxo-7-pyrrolidin-1-yl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl]-3-oxo-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester对氟苄胺乙酸乙酯三氟乙酸甲醇 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 反应 4.0h, 以to give the final target (44 mg. 61%)的产率得到3-hydroxy-4-oxo-9-(2-oxo-piperazin-1-yl)-7-pyrrolidin-1-yl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid 4-fluoro-benzylamide
    参考文献:
    名称:
    NOVEL ANTIVIRAL AGENTS
    摘要:
    本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。进一步提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法,该方法包括向该受体内施用公式I的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效量。还提供了一种包含公式I化合物的药物组合物或药物。
    公开号:
    US20130178469A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-benzyloxy-9-(4-tert-butoxycarbonyl-2-oxo-piperazin-1-yl)-4-oxo-7-pyrrolidin-1-yl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid methyl ester对氟苄胺甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以77%的产率得到4-[3-benzyloxy-2-(4-fluoro-benzylcarbamoyl)-4-oxo-7-pyrrolidin-1-yl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl]-3-oxo-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] 7, 9-NITROGEN RADICAL-4-OXO-4H-PYRIDO[L,2-A]PYRIMIDINE-2-CARBOXYLIC ACID BENZYLAMIDE ANTI-VIRALS
    [FR] ANTI-VIRAUX DE TYPE BENZYLAMIDE DE L'ACIDE 4-OXO-4H-PYRIDO[L,2-A]PYRIMIDINE-2-CARBOXYLIQUE À RADICAUX AZOTÉS EN POSITIONS 7 ET 9
    摘要:
    本发明提供了一种化合物I的药物学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法,包括向该受试者施用一种化合物I的有效量或药学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了一种包含化合物I的药物组合物或药物。
    公开号:
    WO2012006680A1
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文献信息

  • [EN] 7, 9-NITROGEN RADICAL-4-OXO-4H-PYRIDO[L,2-A]PYRIMIDINE-2-CARBOXYLIC ACID BENZYLAMIDE ANTI-VIRALS<br/>[FR] ANTI-VIRAUX DE TYPE BENZYLAMIDE DE L'ACIDE 4-OXO-4H-PYRIDO[L,2-A]PYRIMIDINE-2-CARBOXYLIQUE À RADICAUX AZOTÉS EN POSITIONS 7 ET 9
    申请人:AVEXA LTD
    公开号:WO2012006680A1
    公开(公告)日:2012-01-19
    The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Further provided is a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. A pharmaceutical composition or medicament comprising a compound of Formula I is also provided
    本发明提供了一种化合物I的药物学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法,包括向该受试者施用一种化合物I的有效量或药学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了一种包含化合物I的药物组合物或药物。
  • NOVEL ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:Rhodes David Ian
    公开号:US20130178469A1
    公开(公告)日:2013-07-11
    The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Further provided is a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. A pharmaceutical composition or medicament comprising a compound of Formula I is also provided
    本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。进一步提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法,该方法包括向该受体内施用公式I的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效量。还提供了一种包含公式I化合物的药物组合物或药物。
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