2-amino-6-benzyl-7-methyl-5-oxo-4-(p-tolyl)-5,6-dihydro-4H-pyrano[3,2-c]pyridine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 2-amino-6-benzyl-7-methyl-5-oxo-4-(p-tolyl)-5,6-dihydro-4H-pyrano[3,2-c]pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-6-benzyl-7-methyl-4-(4-methylphenyl)-5-oxo-4H-pyrano[3,2-c]pyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O₂
• 分子量: 383.45
• InChiKey: ROMFXAWGKGGYNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 在 solid acid C-SO₃H 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-amino-6-benzyl-7-methyl-5-oxo-4-(p-tolyl)-5,6-dihydro-4H-pyrano[3,2-c]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一锅两步反应合成多取代的吡喃并[3,2-c]吡啶酮和螺[吲哚啉-3,4'-吡喃并[3,2-c]吡啶] -2,5'（6' H）‐水中的二恶英

  摘要：

  用于合成多取代吡喃并[3,2一种有效的四组件方法Ç ]吡啶酮和螺[二氢吲哚-3,4'-吡喃并[3,2- c ^〕吡啶〕-2,5-'（6' ħ）-水中的二酮已建立。在反应过程中，使用固体酸作为催化剂，通过一锅两步反应很容易获得产物。原子和步骤经济性，多相固体酸催化剂的可回收性，易于操作的程序以及广泛的底物等优点使该反应成为组装具有化学和医学意义的吡喃并[3,2- c ]吡啶酮骨架的强大工具。

  DOI：

  10.1002/jhet.3646