2-Formyl-3-hydroxy-5-methoxy-6-methyl-benzoic acid 2-((R)-1-methoxycarbonyl-2-tritylsulfanyl-ethylcarbamoyl)-ethyl ester | 647026-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-Formyl-3-hydroxy-5-methoxy-6-methyl-benzoic acid 2-((R)-1-methoxycarbonyl-2-tritylsulfanyl-ethylcarbamoyl)-ethyl ester
• 英文别名: [3-[[(2R)-1-methoxy-1-oxo-3-tritylsulfanylpropan-2-yl]amino]-3-oxopropyl] 2-formyl-3-hydroxy-5-methoxy-6-methylbenzoate
• CAS: 647026-21-9
• 化学式: C₃₆H₃₅NO₈S
• 分子量: 641.742
• InChiKey: MFSDKJHWHHYBSN-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Formyl-3-hydroxy-5-methoxy-6-methyl-benzoic acid 2-((R)-1-methoxycarbonyl-2-tritylsulfanyl-ethylcarbamoyl)-ethyl ester 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以82%的产率得到methyl (R)-1,3,4,5,6,7,8,10-octahydro-14-hydroxy-12-methoxy-11-methyl-6,10-dioxo-9,2,5-benzoxathiaazacyclododecine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Geiwiz, J.; Goetschi, E.; Hebeisen, P., Synthesis, 2003, # 11, p. 1698 - 1704

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-trityl-L-cysteine methyl ether 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-Formyl-3-hydroxy-5-methoxy-6-methyl-benzoic acid 2-((R)-1-methoxycarbonyl-2-tritylsulfanyl-ethylcarbamoyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Geiwiz, J.; Goetschi, E.; Hebeisen, P., Synthesis, 2003, # 11, p. 1698 - 1704

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Geiwiz, J.; Goetschi, E.; Hebeisen, P., Synthesis, 2003, # 11, p. 1698 - 1704
  作者：Geiwiz, J.、Goetschi, E.、Hebeisen, P.

  DOI：——

  日期：——