1,3-bis(3,3,3-trifluoropropyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane | 690-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-bis(3,3,3-trifluoropropyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
• 英文别名: 1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-bis-<3,3,3-trifluor-propyl>-disiloxan；1,3-Bis(trifluoropropyl)tetramethyldisiloxane；[dimethyl(3,3,3-trifluoropropyl)silyl]oxy-dimethyl-(3,3,3-trifluoropropyl)silane
• CAS: 690-56-2
• 化学式: C₁₀H₂₀F₆OSi₂
• 分子量: 326.43
• InChiKey: BTAWOTXFBJKDHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  75°C 10mm
• 密度：
  1,086 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  1993
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethoxy-dimethyl-<3,3,3-trifluor-propyl>-silan 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,3-bis(3,3,3-trifluoropropyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  Kagan,E.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1064 - 1069

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-(naphthalen-2-yl)-1H-indole 在 过氧乙酸 、 1,3-bis(3,3,3-trifluoropropyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到3-(naphthalen-2-yl)oxindole
  参考文献：
  名称：

  一种铁催化氧化吲哚类化合物合成2-吲哚酮类化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种铁催化氧化吲哚类化合物合成2‑吲哚酮类化合物的方法，包括在有机溶剂、水或有机溶剂的水溶液中，以氢硅烷为促进剂，在氧化剂和铁催化剂作用下，由吲哚类化合物(I)制得2‑吲哚酮类化合物(II)。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势；氧化剂来源广泛、廉价和绿色环保的优势；反应条件温和、选择性高和产率高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；复杂小分子可兼容，能很好的转化成酮。

  公开号：

  CN110256327A

文献信息

• Kagan,E.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1064 - 1069
  作者：Kagan,E.G. et al.

  DOI：——

  日期：——