7-methoxy-3-methylbenzo[d]isoxazole-2-oxide | 1262135-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 7-methoxy-3-methylbenzo[d]isoxazole-2-oxide
• 英文别名: 7-Methoxy-3-methyl-2-oxido-1,2-benzoxazol-2-ium
• CAS: 1262135-24-9
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: AYPOCJANVZHACX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基-3-甲氧苯基)乙酮 在 吡啶 、 羟基甲苯磺酰碘苯 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 7-methoxy-3-methylbenzo[d]isoxazole-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯（HTIB）介导的氧化性N-O偶联合成异恶唑啉N-氧化物

  摘要：

  描述了一种由HTIB介导的氧化性N-O偶联策略，用于从β-羟基酮肟合成某些异恶唑啉N-氧化物衍生物，以及对在两种不同溶剂中进行N-O偶联效率的比较研究。提出了一种可行的转换机制。

  DOI：

  10.1021/jo1018393

文献信息

• Synthesis of Isoxazoline <i>N</i>-Oxides via [Hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene (HTIB)-Mediated Oxidative N−O Coupling
  作者：Mustafa J. Raihan、Veerababurao Kavala、Pateliya Mujjamil Habib、Qiao-Zhi Guan、Chun-Wei Kuo、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1021/jo1018393

  日期：2011.1.21

  An HTIB mediated oxidative N−O coupling strategy for the synthesis of some isoxazoline N-oxide derivatives from β-hydroxyketoximes is described, along with a comparative study of the efficiency of N−O coupling in two different solvents. A plausible mechanism for the conversion is proposed.

  描述了一种由HTIB介导的氧化性N-O偶联策略，用于从β-羟基酮肟合成某些异恶唑啉N-氧化物衍生物，以及对在两种不同溶剂中进行N-O偶联效率的比较研究。提出了一种可行的转换机制。