1-(5-methoxy-2-pyridinyl)-4-(phenylmethyl)piperazine | 158399-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(5-methoxy-2-pyridinyl)-4-(phenylmethyl)piperazine
• 英文别名: 1-Benzyl-4-(5-methoxypyridin-2-yl)piperazine
• CAS: 158399-61-2
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O
• 分子量: 283.373
• InChiKey: CJDRLZTVWSTOIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  28.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-methoxy-2-pyridinyl)-4-(phenylmethyl)piperazine 在 palladium-on-activated charcoal 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以19.3 g (88%)的产率得到1-(5-甲氧基-2-吡啶基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Substituted azolone derivatives

  摘要：

  将化合物的制备用于治疗幽门螺杆菌相关疾病的药物的使用，其中该化合物的结构式为##STR1##，其药学上可接受的酸盐或立体化异构体形式，其中X和Y各自独立地为CH或N；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3各自独立地为氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.4和R.sup.5各自独立地为氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基或二氟甲氧基；Z为C.dbd.O或CHOH；Ar为苯基，可选地从羟基、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、卤素、三氟甲基、三C.sub.1-4烷基硅氧基、硝基、氨基和氰基中选择最多三个取代基取代，或者为带有羟基或C.sub.1-4烷氧基的吡啶基；--A--为结构式##STR2##中的基。

  公开号：

  US05650411A1

文献信息

• SUBSTITUTED AZOLONE DERIVATIVES FOR TREATING DISEASES CAUSED BY HELICOBACTER
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0684821A1

  公开（公告）日：1995-12-06
• US5650411A
  申请人：——

  公开号：US5650411A

  公开（公告）日：1997-07-22
• [EN] SUBSTITUTED AZOLONE DERIVATIVES FOR TREATING DISEASES CAUSED BY HELICOBACTER<br/>[FR] DERIVES DE L'AZOLONE A SUBSTITUTION UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES PROVOQUEES PAR L'HELICOBACTER
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：WO1994018978A1

  公开（公告）日：1994-09-01

  (EN) The use for the manufacture of a medicament for treating $i(Helicobacter)-related diseases of a compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable acid addition salt or a stereochemically isomeric form thereof, wherein X and Y each independently are CH or N; R1, R2 and R3 each independently are hydrogen or C1-4alkyl; R4 and R5 each independently are hydrogen, halo, C1-4alkyl, C1-4alkyloxy, hydroxy, trifluoromethyl, trifluoromethyloxy or difluoromethyloxy; Z is C = O or CHOH; and Ar is phenyl optionally substituted with up to three substituents selected from hydroxy, C1-4alkyl, C1-4alkyloxy, halo, trifluoromethyl, triC1-4alkylsilyloxy, nitro, amino and cyano or pyridinyl substituted with hydroxy or C1-4alkyloxy; and (a) is a radical of formula (a-1), (a-2), (a-3), (a-4), (a-5), (a-6), or (a-7).(FR) L'invention concerne l'utilisation, pour la fabrication d'un médicament pour traiter les maladies induites par l'$i(Hélicobacter), d'un composé de la formule (I), de son sel d'addition d'acide ou de sa forme stréréochimiquement isomère, pharmaceutiquement acceptables. Dans cette formule X et Y représentent chacun indépendamment CH ou N, R1, R2 et R3 représentent chacun indépendamment hydrogène ou alkyle C1-4; R4 et R5 représentent chacun indépendamment hydrogène, halo, alkyle C1-4, alkyloxy C1-4, hydroxy, trifluorméthyle, trifluorométhyloxy ou difluorométhyloxy; Z représente C = O ou CHOH; et Ar représente un phényle optionnellement substitué par jusqu'à trois substituents sélectionnés parmi hydroxy, alkyle C1-4, alkyloxy C1-4, halo, trifluorométhyle, trialkylsilyloxy C1-4, nitro, amino et cyano ou pyridinyle substitué par hydroxy ou alkyloxy C1-4; et (a) est un radical de formule (a-1), (a-2), (a-3), (a-4), (a-5), (a-6), or (a-7).
• Substituted azolone derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05650411A1

  公开（公告）日：1997-07-22

  The use for the manufacture of a medicament for treating Helicobacter-related diseases of a compound of formula ##STR1## a pharmaceutically acceptable acid addition salt or a stereochemically isomeric form thereof, wherein X and Y each independently are CH or N; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 each independently are hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.4 and R.sup.5 each independently are hydrogen, halo, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkyloxy, hydroxy, trifluoromethyl, trifluoromethyloxy or difluoromethyloxy; Z is C.dbd.O or CHOH; and Ar is phenyl optionally substituted with up to three substituents selected from hydroxy, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkyloxy, halo, trifluoromethyl, triC.sub.1-4 alkylsilyloxy, nitro, amino and cyano or pyridinyl substituted with hydroxy or C.sub.1-4 alkyloxy; and --A-- is a radical of formula ##STR2##

  将化合物的制备用于治疗幽门螺杆菌相关疾病的药物的使用，其中该化合物的结构式为##STR1##，其药学上可接受的酸盐或立体化异构体形式，其中X和Y各自独立地为CH或N；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3各自独立地为氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.4和R.sup.5各自独立地为氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基或二氟甲氧基；Z为C.dbd.O或CHOH；Ar为苯基，可选地从羟基、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、卤素、三氟甲基、三C.sub.1-4烷基硅氧基、硝基、氨基和氰基中选择最多三个取代基取代，或者为带有羟基或C.sub.1-4烷氧基的吡啶基；--A--为结构式##STR2##中的基。