(E)-6-[2-((4-fluorophenyl)sulfinyl)vinyl]benzo[c]1,2,5-oxadiazol-1-oxide | 1206189-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: (E)-6-[2-((4-fluorophenyl)sulfinyl)vinyl]benzo[c]1,2,5-oxadiazol-1-oxide
• 英文别名: 5-[(E)-2-(4-fluorophenyl)sulfinylethenyl]-3-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-3-ium
• CAS: 1206189-09-4
• 化学式: C₁₄H₉FN₂O₃S
• 分子量: 304.301
• InChiKey: LRCWZPPNHFPFNB-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-[2-((4-fluorophenyl)thio)vinyl]benzo[c]1,2,5-oxadiazol-1-oxide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到(E)-6-[2-((4-fluorophenyl)sulfinyl)vinyl]benzo[c]1,2,5-oxadiazol-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  抗锥虫苯并呋喃类和脱氧类似物：使用聚合物支撑的三苯基膦进行合成，生物学评估和作用机理

  摘要：

  对抗克鲁氏锥虫和利什曼原虫（Leishmania spp。）的抗锥虫病药物，开发了杂合的乙烯基硫基，乙烯基亚硫酰基，乙烯基磺酰基和乙烯基酮基-苯并呋喃，显示出低摩尔浓度的IC 50价值观。获得这些衍生物的合成途径是在温和条件下用聚合物支撑的三苯膦（PS-TPP）进行的有效Wittig反应。另外，使用PS-TPP作为还原剂以优异的收率制备了苯并呋喃类类似物脱氧的苯并呋喃类。测量了苯并呋喃聚糖衍生物的锥虫杀真菌和利什曼杀虫活性，并研究了其作用机理的某些方面。从这个意义上说，研究了线粒体脱氢酶活性的抑制，寄生虫体内自由基的产生和克鲁帕汀的抑制，作为抗锥虫病鉴定化合物的生物学靶标。锥虫杀虫活性可能是寄生虫线粒体功能干扰和向寄生虫产生氧化应激的结果。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.09.009