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3-[tert-Butyl(dimethyl)silyloxymethyl]-4,4-dimethylpentanal
3-[tert-Butyl(dimethyl)silyloxymethyl]-4,4-dimethylpentanal | 351326-11-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[tert-Butyl(dimethyl)silyloxymethyl]-4,4-dimethylpentanal
英文别名
3-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4,4-dimethylpentanal
CAS
351326-11-9
化学式
C
14
H
30
O
2
Si
mdl
——
分子量
258.476
InChiKey
PMUMDYYYCJEXLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.26
重原子数:
17
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-Butyl(2-tert-butylpent-4-enyloxy)dimethylsilane
351326-10-8
C
15
H
32
OSi
256.504
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(Z)-tert-Butyl(2-tert-butylhex-4-enyloxy)dimethylsilane
351326-12-0
C
16
H
34
OSi
270.531
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[tert-Butyl(dimethyl)silyloxymethyl]-4,4-dimethylpentanal
在 TEA 、
四丁基氟化铵
、
双(三甲基硅烷基)氨基钾
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
(Z)-2-tert-Butylhex-4-enyl methanesulfonate
参考文献:
名称:
Sjoeholm, Asa; Hemmerling, Martin; Pradeille, Nicolas, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 8, p. 891 - 899
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-戊烯-1-醇,2-(1,1-二甲基乙基)-
在
吡啶
、
sodium periodate
、
四氧化锇
、
N-甲基吲哚酮
、 TEA 、
碳酸氢钠
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
3-[tert-Butyl(dimethyl)silyloxymethyl]-4,4-dimethylpentanal
参考文献:
名称:
Sjoeholm, Asa; Hemmerling, Martin; Pradeille, Nicolas, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 8, p. 891 - 899
摘要:
DOI:
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