6-ethoxy-8-(4-methoxy-phenyl)-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromene | 63194-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 6-ethoxy-8-(4-methoxy-phenyl)-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromene
• 英文别名: 6-ethoxy-8-(4-methoxyphenyl)-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromene
• CAS: 63194-75-2
• 化学式: C₁₉H₂₀O₅
• 分子量: 328.365
• InChiKey: WAVCBVDCSFJSLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  436.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(α-benzylthio-4-methoxybenzyl)-4,5-methylenedioxyphenol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6-ethoxy-8-(4-methoxy-phenyl)-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromene
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid Catalyzed Reaction ofo-[1-(Alkylthio)alkyl]phenols: The Generation and Reaction ofo-Quinonemethides and Applications to Cannabinoid Synthesis

  摘要：

  通过使用路易斯酸处理邻-[1-(烷硫基)烷基]苯酚，合成了邻醌甲烷类化合物。产生的邻醛醌类化合物通过路易斯酸催化进行了Diels-Alder反应。根据这种方法合成了六氢大麻酚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1647

文献信息

• Electrochemical synthesis of chroman and euglobal skeletons via cycloaddition reaction of o-quinone methides and alkenes
  作者：Kazuhiro Chiba、Junko Sonoyama、Masahiro Tada

  DOI：10.1039/p19960001435

  日期：——

  synthesized by the intermolecular cycloaddition reaction of terpenes and o-quinone methides generated in situ by electrochemical oxidation. In a two-phase reaction medium composed of hexane-lithium perchlorate/nitromethane, 2-[1-(propylsulfanyl)alkyl]phenols were selectively oxidized to give the corresponding unstable o-quinone methides. These intermediates were trapped in situ by unactivated alkenes or easily

  通过萜烯与通过电化学氧化原位生成的邻醌甲基化物的分子间环加成反应合成了Euglobal骨架。在由己烷-高氯酸锂/硝基甲烷组成的两相反应介质中，将2- [1-（丙基硫烷基）烷基]酚选择性氧化，得到相应的不稳定的邻醌甲基化物。这些中间体被未活化的烯烃或易氧化的萜烯原位捕获，形成各种色度和螺色度，包括真球形。特别是，在β蒎烯的存在下，蓝桉醛II b骨架，其具有一个β水芹烯基部分，通过环加成形成经由 β-pine烯的骨架重排。
• Photochromism of a Chiral Cyclohexane Having Two Diarylethene Chromophores. A Large Optical Rotation Change
  作者：Tadatsugu Yamaguchi、Hiroyuki Nakazumi、Kingo Uchida、Masahiro Irie

  DOI：10.1246/cl.1999.653

  日期：1999.7

  A chiral cyclohexane having two diarylethene chromophores was synthesized in an attempt to construct a molecule which shows a large optical rotation change by photoirradiation. Circular dichroism (CD) and optical rotation were found to change dramatically upon photoirradiation.

  我们合成了一种具有两个二元乙烯发色团的手性环己烷，试图构建一种在光照射下显示出较大光学旋转变化的分子。研究发现，在光照射下，圆二色性（CD）和光学旋转发生了显著变化。
• INOUE, TSUTOMU;INOUE, SEIICHI;SATO, KIKUMASA, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 653-656
  作者：INOUE, TSUTOMU、INOUE, SEIICHI、SATO, KIKUMASA

  DOI：——

  日期：——
• INOUE, TSUTOMU;INOUE, SEIICHI;SATO, KIKUMASA, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 55-58
  作者：INOUE, TSUTOMU、INOUE, SEIICHI、SATO, KIKUMASA

  DOI：——

  日期：——
• INOUE, TSUTOMU;INOUE, SEIICHI;SATO, KIKUMASA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1647-1652
  作者：INOUE, TSUTOMU、INOUE, SEIICHI、SATO, KIKUMASA

  DOI：——

  日期：——