3-[2,2-Dimethyl-1-trimethylsilanyl-but-3-en-(Z)-ylidene]-6,6,9,9-tetramethyl-4-thia-1,2-diaza-spiro[4.4]non-1-ene | 130017-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-[2,2-Dimethyl-1-trimethylsilanyl-but-3-en-(Z)-ylidene]-6,6,9,9-tetramethyl-4-thia-1,2-diaza-spiro[4.4]non-1-ene
• 英文别名: [(1Z)-2,2-dimethyl-1-(6,6,9,9-tetramethyl-1-thia-3,4-diazaspiro[4.4]non-3-en-2-ylidene)but-3-enyl]-trimethylsilane
• CAS: 130017-67-3
• 化学式: C₁₉H₃₄N₂SSi
• 分子量: 350.644
• InChiKey: MXFIRBDWBFRKPQ-PFONDFGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2,2-Dimethyl-1-trimethylsilanyl-but-3-en-(Z)-ylidene]-6,6,9,9-tetramethyl-4-thia-1,2-diaza-spiro[4.4]non-1-ene 、 邻二氯苯 生成 2,2,5,5-tetramethylcyclopentanethione
  参考文献：
  名称：

  TOKITOH, NORIHIRO;CHOI, NAMI;ANDO, WATARU, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 3571-3574

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-[2,2-Dimethyl-1-trimethylsilanyl-but-3-en-(Z)-ylidene]-6,6,9,9-tetramethyl-4-thia-1,2-diaza-spiro[4.4]non-1-ene
  参考文献：
  名称：

  2-亚烷基-1,3,4-噻二唑啉及其硒类似物反应中的新型环转化

  摘要：

  在烯丙基取代的2-亚烷基-1,3,4-噻吩唑啉及其硒类似物的热解和光解中发现了几种新的反应模式。2-亚烷基-1,3,4-噻二唑啉的光化学反应导致通过硫唑烯丙基中间体的新的硫代胺衍生物的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94445-9

文献信息

• TOKITOH, NORIHIRO;CHOI, NAMI;ANDO, WATARU, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 3571-3574
  作者：TOKITOH, NORIHIRO、CHOI, NAMI、ANDO, WATARU

  DOI：——

  日期：——
• Novel ring transformation in the reactions of 2-alkylidene-1,3,4-thiadiazolines and their selenium analogues
  作者：Tokitoh Norihiro、Choi Nami、Ando Wataru

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94445-9

  日期：1990.1

  Several new reaction modes were found in the thermolysis and photolysis of allyl substituted 2-alkylidene-l,3,4-thindinzolines and their selenium analogues. Photochemical reaction of 2-alkylidene-1,3,4-thiadiazolines resulted in a novel formation of thiiranimine derivatives via azathioallyl intermediates.

  在烯丙基取代的2-亚烷基-1,3,4-噻吩唑啉及其硒类似物的热解和光解中发现了几种新的反应模式。2-亚烷基-1,3,4-噻二唑啉的光化学反应导致通过硫唑烯丙基中间体的新的硫代胺衍生物的形成。