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2-(4-chloro-2,5-difluorophenyl)-5,6-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1191544-94-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-chloro-2,5-difluorophenyl)-5,6-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
英文别名
2-(4-chloro-2,5-difluorophenyl)-5,6-dihydro-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
2-(4-chloro-2,5-difluorophenyl)-5,6-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one化学式
CAS
1191544-94-1
化学式
C12H7ClF2N2OS
mdl
——
分子量
300.716
InChiKey
RLSOYWSLEZNZHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-chloro-2,5-difluorophenyl)-5,6-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one三氯氧磷 作用下, 反应 3.0h, 以83%的产率得到4-chloro-2-(4-chloro-2,5-difluorophenyl)-5,6-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    一系列新型GPR119激动剂的嘧啶衍生物的合成及其构效关系
    摘要:
    已经发现一系列稠合的嘧啶衍生物作为有效和口服活性的GPR119激动剂。稠合的嘧啶结构和4-氯-2,5-二氟苯基的组合提供了5,7-二氢噻吩并[3,4- d ]嘧啶6,6-二氧化物衍生物14a,作为高效的GPR119激动剂。嘧啶环中4位氨基的进一步优化导致鉴定出2- {1- [2-(4-氯-2,5-二氟苯基)-6,6-dioxido-5,7-作为高级类似物的二氢噻吩并[3,4- d ]嘧啶-4-基]哌啶-4-基}乙酰胺(16b)。发现化合物16b在小鼠中具有极强的激动活性,并在0.1 mg / kg po时具有改善的葡萄糖耐量。我们考虑化合物16b 及其类似物在探索GPR119激动剂作为治疗2型糖尿病的潜在治疗剂的实用性方面具有明显的实用性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2012.08.054
  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-2,5-difluorobenzamidine3-ethoxycarbonyl-dihydro-2(3H)-thiophenonesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以86%的产率得到2-(4-chloro-2,5-difluorophenyl)-5,6-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    一系列新型GPR119激动剂的嘧啶衍生物的合成及其构效关系
    摘要:
    已经发现一系列稠合的嘧啶衍生物作为有效和口服活性的GPR119激动剂。稠合的嘧啶结构和4-氯-2,5-二氟苯基的组合提供了5,7-二氢噻吩并[3,4- d ]嘧啶6,6-二氧化物衍生物14a,作为高效的GPR119激动剂。嘧啶环中4位氨基的进一步优化导致鉴定出2- {1- [2-(4-氯-2,5-二氟苯基)-6,6-dioxido-5,7-作为高级类似物的二氢噻吩并[3,4- d ]嘧啶-4-基]哌啶-4-基}乙酰胺(16b)。发现化合物16b在小鼠中具有极强的激动活性,并在0.1 mg / kg po时具有改善的葡萄糖耐量。我们考虑化合物16b 及其类似物在探索GPR119激动剂作为治疗2型糖尿病的潜在治疗剂的实用性方面具有明显的实用性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2012.08.054
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文献信息

  • Pyrimidine Derivative Condensed with a Non-Aromatic Ring
    申请人:Yonetoku Yasuhiro
    公开号:US20080070896A1
    公开(公告)日:2008-03-20
    There are provided new pyrimidine derivatives condensed with a non-aromatic ring selected from dihydrothiophene, dihydrofuran, cycloalkane moiety, and the like or pharmaceutically acceptable salts thereof; and a pharmaceutical composition comprising said compound as an active ingredient. These compounds exhibit excellent promoting activity on insulin secretion and activity against hyperglycemia. Hence, the pharmaceutical compositions comprising such compounds as active ingredients, based on these actions, are useful for treating and/or preventing insulin-dependent diabetes (type 1 diabetes), non-insulin-dependent diabetes (type 2 diabetes), insulin-resistant diseases, obesity, and the like.
    提供了一些新的嘧啶生物,其与二噻吩、二呋喃环烷基等非芳香环结构缩合,或其药学上可接受的盐缩合;以及一种含有该化合物作为活性成分的制药组合物。这些化合物表现出对胰岛素分泌的促进活性和对高血糖的活性。因此,基于这些作用,包含这些化合物作为活性成分的制药组合物可用于治疗和/或预防胰岛素依赖性糖尿病(1型糖尿病)、非胰岛素依赖性糖尿病(2型糖尿病)、胰岛素抵抗性疾病、肥胖症等。
  • US7947690B2
    申请人:——
    公开号:US7947690B2
    公开(公告)日:2011-05-24
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