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N1-(4-bromophenylaminothiocarbonyl)-N2-(thien-2-carbonyl)hydrazine | 209670-97-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N1-(4-bromophenylaminothiocarbonyl)-N2-(thien-2-carbonyl)hydrazine
英文别名
1-(4-bromophenyl)-3-(thiophene-2-carbonylamino)thiourea
N1-(4-bromophenylaminothiocarbonyl)-N2-(thien-2-carbonyl)hydrazine化学式
CAS
209670-97-3
化学式
C12H10BrN3OS2
mdl
——
分子量
356.267
InChiKey
YTXXKRRTSIIEKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N1-(4-bromophenylaminothiocarbonyl)-N2-(thien-2-carbonyl)hydrazineN-(4-methoxyphenyl)-2-(thiophene-2-carbonyl)hydrazinecarbothioamide 以1.1 g of the title compound is obtained as an off-white solid的产率得到4-(4-Bromophenyl)-5-(thien-2-yl)-1,2,4-triazol-3-thione
    参考文献:
    名称:
    Thiazole compounds and methods of modulating signal transduction
    摘要:
    本发明涉及含噻唑的化合物,能够抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性。本发明进一步涉及使用这些化合物通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性来调节或调控信号传导。最后,本发明涉及使用这些化合物治疗各种疾病状态,包括糖尿病。
    公开号:
    US06080772A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Thiazole compounds and methods of modulating signal transduction
    摘要:
    本发明涉及含噻唑基化合物,能够抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性。该发明还涉及利用这类化合物通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性来调节信号传导。最后,该发明涉及利用这类化合物治疗包括糖尿病在内的各种疾病状态。
    公开号:
    US06080772A1
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文献信息

  • US6080772A
    申请人:——
    公开号:US6080772A
    公开(公告)日:2000-06-27
  • Thiazole compounds and methods of modulating signal transduction
    申请人:Sugen, Inc.
    公开号:US06080772A1
    公开(公告)日:2000-06-27
    The present invention relates to thiazole containing compounds capable of inhibiting protein tyrosine phosphatase activity. The invention further relates to the use of such compounds to modulate or regulate signal transduction by inhibiting protein tyrosine phosphatase activity. Finally, the invention relates to the use of such compounds to treat various disease states including diabetes mellitus.
    本发明涉及含噻唑基化合物,能够抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性。该发明还涉及利用这类化合物通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性来调节信号传导。最后,该发明涉及利用这类化合物治疗包括糖尿病在内的各种疾病状态。
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