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8-Methoxy-2,2-dimethyl-thiochroman-4-one | 111424-52-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Methoxy-2,2-dimethyl-thiochroman-4-one
英文别名
8-methoxy-2,2-dimethyl-3H-thiochromen-4-one
8-Methoxy-2,2-dimethyl-thiochroman-4-one化学式
CAS
111424-52-3
化学式
C12H14O2S
mdl
——
分子量
222.308
InChiKey
YDFPMIMGYXMCRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-Methoxy-2,2-dimethyl-thiochroman-4-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以98%的产率得到8-Methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrothiochromen-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2,2-Dimethyl-2H-thiochromenes, the Sulfur Analogs of Precocenes
    摘要:
    一种新的高产率合成2,2-二甲基-2H-噻吩并[4,3-b]吡喃的方法包括:硫酚对3-甲基-2-丁烯酸的迈克尔加成反应,生成的3-甲基-3-苯硫基丁酸的内环化缩合反应,用硼氢化钠还原所得的2,2-二甲基-4-氧代噻吩并[4,3-b]吡喃,以及酸催化下所得的4-羟基-2,2-二甲基噻吩并[4,3-b]吡喃的去水反应。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27866
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-Methoxy-phenylsulfanyl)-3-methyl-butyric acid 在 PPA 作用下, 反应 0.5h, 以60%的产率得到8-Methoxy-2,2-dimethyl-thiochroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2,2-Dimethyl-2H-thiochromenes, the Sulfur Analogs of Precocenes
    摘要:
    一种新的高产率合成2,2-二甲基-2H-噻吩并[4,3-b]吡喃的方法包括:硫酚对3-甲基-2-丁烯酸的迈克尔加成反应,生成的3-甲基-3-苯硫基丁酸的内环化缩合反应,用硼氢化钠还原所得的2,2-二甲基-4-氧代噻吩并[4,3-b]吡喃,以及酸催化下所得的4-羟基-2,2-二甲基噻吩并[4,3-b]吡喃的去水反应。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27866
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文献信息

  • Tapia, Ricardo A.; Garate, Miriam C.; Valderrama, Jaime A., Heterocycles, 2000, vol. 53, # 3, p. 585 - 598
    作者:Tapia, Ricardo A.、Garate, Miriam C.、Valderrama, Jaime A.、Zuloaga, Fernando、Jenkins, Paul R.、Fawcett, John、Russell, David R.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 3,4-dihydro-4-hydroxy-9-methoxy-2H-naphtho[2,3-b]thiopyranoquinone
    作者:Ricardo A. Tapia、Miriam C. Gárate、Jaime A. Valderrama、Paul R. Jenkins、John Fawcett、D.R. Russell
    DOI:10.1016/s0040-4039(96)02240-x
    日期:1997.1
    A convergent synthesis of naphtho[2,3-b]thiopyranoquinone 6 has been accomplished wherein the key step is the Alder-Rickert reaction between the benzothiopyranoquinone 5 and 1-methoxy-1,3-cyclohexadiene. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
  • Synthesis of 2,2-Dimethyl-2<i>H</i>-thiochromenes, the Sulfur Analogs of Precocenes
    作者:J. Tércio、B. Ferreira、V. Catani、J. V. Comasseto
    DOI:10.1055/s-1987-27866
    日期:——
    A new general synthesis of 2,2-dimethyl-2H-thiochromenes in good yield consists of the Michael addition of thiophenols to 3-methyl-2-butenoic acid, intramolecular cyclocondensation of the resultant 3-methyl-3-phenylthiobutanoic acids, reduction of the 2,2-dimethyl-4-oxothiochromenes thus obtained with sodium borohydride, and acid-catalyzed dehydration of the resultant 4-hydroxy-2,2-dimethylthiochromans.
    一种新的高产率合成2,2-二甲基-2H-噻吩并[4,3-b]吡喃的方法包括:硫酚对3-甲基-2-丁烯酸的迈克尔加成反应,生成的3-甲基-3-苯硫基丁酸的内环化缩合反应,用硼氢化钠还原所得的2,2-二甲基-4-氧代噻吩并[4,3-b]吡喃,以及酸催化下所得的4-羟基-2,2-二甲基噻吩并[4,3-b]吡喃的去水反应。
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