1-chloro-4-(trimethylsilyl)-1,2-dihydroborinine | 431988-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-chloro-4-(trimethylsilyl)-1,2-dihydroborinine
• 英文别名: (1-chloro-4H-borinin-4-yl)-trimethylsilane
• CAS: 431988-26-0
• 化学式: C₈H₁₄BClSi
• 分子量: 184.549
• InChiKey: WQCLMRRSVXEGIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-(trimethylsilyl)-1,2-dihydroborinine 、 1-chloro-4-(trimethylsilyl)-1,2-dihydroborinine 、 四苯基氨化膦 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到N(triphenylphosphonio)anilide-borabenzene
  参考文献：
  名称：

  伊利迪斯·刘易斯碱的硼苯加合物。3,5--ME的合成和结构2 ç 5 ħ 3 BCH 2 PPH 3，3,5--ME 2 ç 5 ħ 3 BCH（森达3）PPH 3和C 5 ħ 5 BN（PH）PPH 3 1

  摘要：

  亚甲基膦烷Ph 3 PCH 2在环境温度下与1-氯-3,5-二甲基-2-（三甲基甲硅烷基）-1,2-二氢硼烷（2c）（以2/1的比例）反应生成（triphenylphosphonio）methanide- 3,5-二甲基硼苯，3,5-Me 2 C 5 H 3 BCH 2 PPh 3（3），1当量的（Ph 3 PCH 2 SiMe 3）Cl（4）和（三甲基甲硅烷基）（三苯基膦基）甲烷- 3,5-二甲基硼苯，3,5-Me 2 C 5 H 3 BCH（SiMe 3）PPh 3（5），具有1当量的（PMePh 3）Cl（6）。加合物3和5都是黄色结晶化合物。用1-氯（三甲基甲硅烷基）二氢硼烷酮（8）的异构体混合物处理亚氨基磷烷Ph 3 PNPh会生成棕黄色晶体状的N-（三苯基膦基）苯胺-硼砂C 5 H 5 BN（Ph）PPh 3（9）。PMe 3与2c的反应得到无色三甲基膦加合物3,5-Me 2 C

  DOI：

  10.1021/om011081q
• 作为产物：
  描述：

  1-(dimethylamino)-4-(trimethylsilyl)-1,2-dihydroborinine 、 1-(dimethylamino)-2-(trimethylsilyl)-1,2-dihydroborinine 、 三氯化硼 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-chloro-2-(trimethylsilyl)-1,2-dihydroborinine 、 1-chloro-4-(trimethylsilyl)-1,2-dihydroborinine
  参考文献：
  名称：

  伊利迪斯·刘易斯碱的硼苯加合物。3,5--ME的合成和结构2 ç 5 ħ 3 BCH 2 PPH 3，3,5--ME 2 ç 5 ħ 3 BCH（森达3）PPH 3和C 5 ħ 5 BN（PH）PPH 3 1

  摘要：

  亚甲基膦烷Ph 3 PCH 2在环境温度下与1-氯-3,5-二甲基-2-（三甲基甲硅烷基）-1,2-二氢硼烷（2c）（以2/1的比例）反应生成（triphenylphosphonio）methanide- 3,5-二甲基硼苯，3,5-Me 2 C 5 H 3 BCH 2 PPh 3（3），1当量的（Ph 3 PCH 2 SiMe 3）Cl（4）和（三甲基甲硅烷基）（三苯基膦基）甲烷- 3,5-二甲基硼苯，3,5-Me 2 C 5 H 3 BCH（SiMe 3）PPh 3（5），具有1当量的（PMePh 3）Cl（6）。加合物3和5都是黄色结晶化合物。用1-氯（三甲基甲硅烷基）二氢硼烷酮（8）的异构体混合物处理亚氨基磷烷Ph 3 PNPh会生成棕黄色晶体状的N-（三苯基膦基）苯胺-硼砂C 5 H 5 BN（Ph）PPh 3（9）。PMe 3与2c的反应得到无色三甲基膦加合物3,5-Me 2 C

  DOI：

  10.1021/om011081q

文献信息

• Borabenzene Adducts of Ylidic Lewis Bases. Syntheses and Structures of 3,5-Me₂C₅H₃BCH₂PPh₃, 3,5-Me₂C₅H₃BCH(SiMe₃)PPh₃, and C₅H₅BN(Ph)PPh₃¹
  作者：Xiaolai Zheng、Bing Wang、Gerhard E. Herberich

  DOI：10.1021/om011081q

  日期：2002.4.29

  Both adducts 3 and 5 are yellow crystalline compounds. Treatment of the iminophosphorane Ph3PNPh with an isomer mixture of 1-chloro(trimethylsilyl)dihydroborinines (8) produces N-(triphenylphosphonio)anilide−borabenzene C5H5BN(Ph)PPh3 (9) as brown-yellow crystals. The reaction of PMe3 with 2c affords the colorless trimethylphosphine adduct 3,5-Me2C5H3BPMe3 (10). The structures of the new adducts 3, 5

  亚甲基膦烷Ph 3 PCH 2在环境温度下与1-氯-3,5-二甲基-2-（三甲基甲硅烷基）-1,2-二氢硼烷（2c）（以2/1的比例）反应生成（triphenylphosphonio）methanide- 3,5-二甲基硼苯，3,5-Me 2 C 5 H 3 BCH 2 PPh 3（3），1当量的（Ph 3 PCH 2 SiMe 3）Cl（4）和（三甲基甲硅烷基）（三苯基膦基）甲烷- 3,5-二甲基硼苯，3,5-Me 2 C 5 H 3 BCH（SiMe 3）PPh 3（5），具有1当量的（PMePh 3）Cl（6）。加合物3和5都是黄色结晶化合物。用1-氯（三甲基甲硅烷基）二氢硼烷酮（8）的异构体混合物处理亚氨基磷烷Ph 3 PNPh会生成棕黄色晶体状的N-（三苯基膦基）苯胺-硼砂C 5 H 5 BN（Ph）PPh 3（9）。PMe 3与2c的反应得到无色三甲基膦加合物3,5-Me 2 C