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1-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-2-(1-methylethyl)-imidazolidine | 133994-10-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-2-(1-methylethyl)-imidazolidine
英文别名
Trimethoxy-[3-(2-propan-2-ylimidazolidin-1-yl)propyl]silane
1-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-2-(1-methylethyl)-imidazolidine化学式
CAS
133994-10-2
化学式
C12H28N2O3Si
mdl
——
分子量
276.451
InChiKey
XIEBODZDNAOKHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.14
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    43
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Organosilane aminals and aminal adducts
    摘要:
    通式I的化合物 ##STR1## 其中R.sup.2是氢,未取代的C.sub.1-C.sub.6烷基或由--OH,--CN或--Si(OR.sup.3).sub.3-q R.sup.4.sub.q或C.sub.2-C.sub.6烯基取代的C.sub.1-C.sub.6烷基,R.sup.3是C.sub.1-C.sub.4烷基,或两个R.sup.3基团一起是C.sub.1-C.sub.4亚烷基,R.sup.4是C.sub.1-C.sub.4烷基或苯基,q为0至2,而E是公式##STR2## 的基团,其中R.sup.5是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基,R.sup.6是氢,或R.sup.5和R.sup.6一起是C.sub.4-C.sub.8亚烷基,而A是--(CH.sub.2).sub.r --O--,其中r为1,2或3,p为0或1,Y是氧或硫;T是基团--R.sup.9--Si(OR.sup.3).sub.3-q R.sup.4.sub.q,公式##STR3## 的基团,X是--S--或--NH--,而Z是从至少有2个NCO或NCS基团的多异氰酸酯或多异硫氰酸酯中得到的有机基团,适用作黏附促进剂,特别是用于湿固化聚氨酯树脂。
    公开号:
    US05166383A1
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