2-(4-methoxybenzyl)-10-methyl-4-(1-ethoxyvinyl)-2H,10H-azepino[3,4-b]indole-1,5-dione | 614735-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzyl)-10-methyl-4-(1-ethoxyvinyl)-2H,10H-azepino[3,4-b]indole-1,5-dione
• 英文别名: 4-(1-Ethoxyethenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-10-methylazepino[3,4-b]indole-1,5-dione；4-(1-ethoxyethenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-10-methylazepino[3,4-b]indole-1,5-dione
• CAS: 614735-54-5
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₄
• 分子量: 416.477
• InChiKey: OIEVVNGZLGWJAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzyl)-10-methyl-4-(1-ethoxyvinyl)-2H,10H-azepino[3,4-b]indole-1,5-dione 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2-(4-methoxybenzyl)-10-methyl-4-acetyl-2H,10H-azepino[3,4-b]indole-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  4-取代的azepino [3,4- b ]吲哚-1,5-二酮的合成

  摘要：

  单或二溴衍生物2和3是通过有效的两步路线从10-甲基-氮杂环庚烷[3,4- b ]吲哚-1,5-二酮1制备的。在2上进行消除反应可得到4-溴-10-甲基-2 H，10 H-氮杂环庚烷[3,4- b ]吲哚-1,5-二酮4。最后，4-取代的10-甲基- 2 ħ，10 ħ -azepino [3,4 b ]吲哚-1,5-二酮6 - 14是在从良好的收率合成4通过钯介导的交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00979-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzyl)-10-methyl-1,2,3,4,5,10-hexahydroazepino[3,4-b]indole-1,5-dione 在 四(三苯基膦)钯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2-(4-methoxybenzyl)-10-methyl-4-(1-ethoxyvinyl)-2H,10H-azepino[3,4-b]indole-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  4-取代的azepino [3,4- b ]吲哚-1,5-二酮的合成

  摘要：

  单或二溴衍生物2和3是通过有效的两步路线从10-甲基-氮杂环庚烷[3,4- b ]吲哚-1,5-二酮1制备的。在2上进行消除反应可得到4-溴-10-甲基-2 H，10 H-氮杂环庚烷[3,4- b ]吲哚-1,5-二酮4。最后，4-取代的10-甲基- 2 ħ，10 ħ -azepino [3,4 b ]吲哚-1,5-二酮6 - 14是在从良好的收率合成4通过钯介导的交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00979-7

文献信息

• Synthesis of 4-substituted azepino[3,4-b]indole-1,5-diones
  作者：Julien Perron、Benoı̂t Joseph、Jean-Yves Mérour

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00979-7

  日期：2003.8

  Mono- or dibromo derivatives 2 and 3 were prepared by an efficient two-step route from 10-methyl-azepino[3,4-b]indole-1,5-dione 1. Elimination reaction on 2 gave access to 4-bromo-10-methyl-2H,10H-azepino[3,4-b]indole-1,5-diones 4. Finally, 4-substituted 10-methyl-2H,10H-azepino[3,4-b]indole-1,5-diones 6–14 were synthesised in good yields from 4 via palladium-mediated cross-coupling reactions.

  单或二溴衍生物2和3是通过有效的两步路线从10-甲基-氮杂环庚烷[3,4- b ]吲哚-1,5-二酮1制备的。在2上进行消除反应可得到4-溴-10-甲基-2 H，10 H-氮杂环庚烷[3,4- b ]吲哚-1,5-二酮4。最后，4-取代的10-甲基- 2 ħ，10 ħ -azepino [3,4 b ]吲哚-1,5-二酮6 - 14是在从良好的收率合成4通过钯介导的交叉偶联反应。