[1,2,4]Triazine-5-carbaldehyde oxime | 94243-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: [1,2,4]Triazine-5-carbaldehyde oxime
• 英文别名: 5-(Nitrosomethylidene)-2,5-dihydro-1,2,4-triazine；N-(1,2,4-triazin-5-ylmethylidene)hydroxylamine
• CAS: 94243-15-9
• 化学式: C₄H₄N₄O
• 分子量: 124.102
• InChiKey: WCNDBLKEUQIRJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 [1,2,4]三嗪 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以95%的产率得到[1,2,4]Triazine-5-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪与亚硝酸根阴离子反应，直接进行1,2,4-三嗪的亲核酰化反应。

  摘要：

  硝酸根阴离子取代了各种3-取代的1,2,4-三嗪衍生物中的5-氢原子，得到了5-甲酰基和5-酰基1,2,4-三嗪的肟。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81522-7

文献信息

• Reaction of 1,2,4-triazines with nitronate anions, direct nucleophilic acylation of 1,2,4-triazines.
  作者：A. Rykowski、M. Mąkosza

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81522-7

  日期：——

  Nitronate anions replace 5-hydrogen atom in a variety of 3-substituted 1,2,4-triazine derivatives giving oximes of 5-formyl and 5-acyl 1,2,4-triazines.

  硝酸根阴离子取代了各种3-取代的1,2,4-三嗪衍生物中的5-氢原子，得到了5-甲酰基和5-酰基1,2,4-三嗪的肟。