1-Cyclopentyl-3-propyl-urea | 124949-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Cyclopentyl-3-propyl-urea
• 英文别名: 1-Cyclopentyl-3-propylurea
• CAS: 124949-25-3
• 化学式: C₉H₁₈N₂O
• mdl: MFCD02336822
• 分子量: 170.255
• InChiKey: AZRLFUBEEJRTEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 4-nitrophenyl-N-cyclopentylcarbamate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到1-Cyclopentyl-3-propyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Izdebski, Jan; Pawlak, Danuta, Synthesis, 1989, # 6, p. 423 - 425

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tie-2 modulators and methods of use
  申请人：Chen Jeff

  公开号：US20060293342A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. Compounds of the invention inhibit, regulate and/or modulate kinases, particularly Tie-2. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof to treat kinase-dependent diseases and conditions are also an aspect of the invention.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动（如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭）的化合物。本发明的化合物抑制、调节和/或调节激酶，特别是Tie-2。使用这些化合物和它们的药物组合物治疗激酶依赖性疾病和病况的方法也是本发明的一个方面。
• NITROGENEOUS TRICYCLIC COMPOUND
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP1829876A1

  公开（公告）日：2007-09-05

  A novel compound represented by the following formula (1) or a salt thereof [wherein R1, R5, R6, R7, and R8 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, an alkyl group, an alkenyl group and the like; X1···X2 represents -CH(R2)-CH(R3)-, -CH(R2)-CH(R3)-CH(R4)-, -C(R2)=C(R3)-, or -C(R2)=C(R3)-CH(R4)- (R2, R3, and R4 represent hydrogen atom, or an alkyl group); A1, A11, A2, and A21 represent hydrogen atom, or an alkyl group; Y represents -CH(A3)-, -CH(A3)-C(A4)(A41)-, -CH(A3)-C(A4)(A41)-C(A5)(A51)-, or a single bond (A3, A4, A41, A5, and A51 represent hydrogen atom, or an alkyl group), and Z represents hydroxyl group, or -N(A6)(A61) (As represents hydrogen atom, or an alkyl group, and A61 represents hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group and the like)], having an action of potently inhibiting phosphorylation of myosin regulatory light chain.

  由下式(1)代表的新型化合物或其盐[其中R1、R5、R6、R7和R8代表氢原子、卤素原子、羟基、烷基、烯基等；X1---X2代表-CH(R2)-CH(R3)-、-CH(R2)-CH(R3)-CH(R4)-、-C(R2)=C(R3)-或-C(R2)=C(R3)-CH(R4)-（R2、R3和R4代表氢原子或烷基）；A1、A11、A2和A21代表氢原子或烷基；Y 代表 -CH(A3)-、-CH(A3)-C(A4)(A41)-、-CH(A3)-C(A4)(A41)-C(A5)(A51)- 或单键（A3、A4、A41、A5 和 A51 代表氢原子或烷基），Z 代表羟基或 -N(A6)(A61) （As 代表氢原子、或烷基，A61 代表氢原子、烷基、取代的烷基等）]，具有有效抑制肌球蛋白调节轻链磷酸化的作用。
• IZDEBSKI, JAN;PAWLAK, DANUTA, SYNTHESIS (BRD),(1989) N, C. 423-425
  作者：IZDEBSKI, JAN、PAWLAK, DANUTA

  DOI：——

  日期：——
• US8178570B2
  申请人：——

  公开号：US8178570B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• Izdebski, Jan; Pawlak, Danuta, Synthesis, 1989, # 6, p. 423 - 425
  作者：Izdebski, Jan、Pawlak, Danuta

  DOI：——

  日期：——