N-n-Propyl-N'-isopropyl-harnstoff | 38014-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N-n-Propyl-N'-isopropyl-harnstoff
• 英文别名: 1-Propan-2-yl-3-propylurea
• CAS: 38014-61-8
• 化学式: C₇H₁₆N₂O
• mdl: MFCD02336803
• 分子量: 144.217
• InChiKey: DCZBEHOWRHNYGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n-propyl carbamate 4-nitrophenyl ester 、 异丙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到N-n-Propyl-N'-isopropyl-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  Izdebski, Jan; Pawlak, Danuta, Synthesis, 1989, # 6, p. 423 - 425

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PDE4 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PDE4, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIOTHERYX INC

  公开号：WO2021119571A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Provided herein are phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitors, e.g., a compound of Formula (I) or (II), and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a disease, disorder, or condition associated with PDE4 malfunction.

  提供的是磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，例如，公式（I）或（II）的化合物，以及它们的药物组合物。还提供了使用它们来治疗、预防或改善与PDE4功能障碍相关的一种或多种疾病、紊乱或症状的方法。
• [EN] AMINO - PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TBKL AND/OR IKK EPSILON<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TBKL ET OU D'IKK EPSILON
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2011046970A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds which inhibit TBK1 and/or IKK epsilon and which may therefore find application in treating inflammation, cancer, septic shock and/or Primary open Angle Glaucoma (POAG).

  这项发明涉及抑制TBK1和/或IKK epsilon的某些氨基嘧啶化合物，因此可能在治疗炎症、癌症、感染性休克和/或原发性开角青光眼（POAG）中找到应用。
• Potassium Channel Inhibitors
  申请人：Dinsmore J. Christoph

  公开号：US20080090794A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention relates to compounds having the structure useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有以下结构的化合物，用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。
• AMINO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF IKK EPSILON AND/OR TBK1
  申请人：HOLCOMB Ryan C.

  公开号：US20120238540A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds that inhibit IKK epsilon and/or TBK1, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of these compounds in treating a variety of diseases and disorders.

  本发明涉及一些氨基嘧啶化合物，可抑制IKK epsilon和/或TBK1，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病和疾病失调中使用这些化合物的方法。
• Method for the Treatment of Neurological Disorders by Enhancing the Activity of Beta-Glucocerebrosidase
  申请人：Amicus Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150025109A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Provided is a method of increasing the stability of wild-type β-glucocerebrosidase. Also provided are methods of treating and/or preventing an individual having a neurological disease in which increased expression or activity of β-glucocerebrosidase in the central nervous system would be beneficial. This method comprises administering an effective amount of a pharmacologic chaperone for β-glucocerebrosidase, with the proviso that the individual does not have a mutation in the gene encoding β-glucocerebrosidase. Further provided are β-glucocerebrosidase inhibitors which have been identified as specific pharmacologic chaperones and which have been shown to increase activity of β-glucocerebrosidase in vivo in the central nervous system.

  提供了一种增加野生型β-葡萄糖苷酶稳定性的方法。还提供了治疗和/或预防神经系统疾病的方法，其中在中枢神经系统中增加β-葡萄糖苷酶的表达或活性将有益。该方法包括给予β-葡萄糖苷酶药理伴侣的有效剂量，前提是个体没有β-葡萄糖苷酶编码基因的突变。此外，还提供了已被确定为特定药理伴侣并已被证明能够在中枢神经系统中增加β-葡萄糖苷酶活性的β-葡萄糖苷酶抑制剂。