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3-(pyridin-2-yl)-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide | 1448256-16-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(pyridin-2-yl)-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
英文别名
3-pyridin-2-yl-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
3-(pyridin-2-yl)-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide化学式
CAS
1448256-16-3
化学式
C12H9N3O2S
mdl
——
分子量
259.288
InChiKey
ZVMNRHLVTDRNTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    79.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N'-[(2-chlorophenyl)sulfonyl]-2-pyridinecarboximidamide吡啶1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 反应 2.0h, 以61%的产率得到3-(pyridin-2-yl)-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    新型3-杂芳基-2-吡啶[4,3-] [1,2,4]噻二嗪和3-杂芳基-2-苯并[] [1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物的合成及生物活性。
    摘要:
    摘要:通过将2-氯苯磺酰胺和4-氯吡啶-3-磺酰胺与从杂环腈中获得的杂环甲基氨基甲酸酯缩合,合成了一系列新型的1,2,4-噻二嗪1,1-二氧化物。 。分离出取代的am作为与2-氯苯磺酰胺反应的中间体。加入DBU,将这些中间体成功地环化成吡啶中的相应1,2,4-噻二嗪1,1-二氧化物。对新合成的化合物的抗结核和抗癌活性进行了评估。八种化合物能够抑制某些肾脏和非小细胞肺癌细胞系的生长。图形概要:
    DOI:
    10.1007/s00706-013-0988-5
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文献信息

  • 10.1039/d4cc01554a
    作者:Manna, Subarna、Sahoo, Sangita、Rit, Arnab
    DOI:10.1039/d4cc01554a
    日期:——
    stable zinc compound, for the efficient coupling of o-amino amides/esters with nitriles to afford diverse quinazolinone scaffolds and their synthetic utility was showcased via post-modification to access therapeutically relevant compounds. Importantly, mechanistic probes established the reaction pathway that proceeds via aminyl radical.
    在此,我们报告了一种仅以配体为中心的氧化还原控制方案,利用工作台稳定的锌化合物,将邻氨基酰胺/酯与腈有效偶联,以提供不同的喹唑啉酮支架,并通过后修饰展示了它们的合成效用,以达到治疗目的相关化合物。重要的是,机械探针建立了通过氨基自由基进行的反应途径。
  • Methods for treatment of disorders of cardiac contractility
    申请人:John Hopkins University
    公开号:US20030186998A1
    公开(公告)日:2003-10-02
    The present invention relates to methods for modulating calcium sensitivity of cardiac muscle. In preferred aspects, the invention provides methods for enhancing myocardial contractility and cardiac performance, and methods for treatment of heart failure and other disorders associated with cardiac contractility by administration of one or more xanthine oxidase inhibitor compounds.
  • US3816626A
    申请人:——
    公开号:US3816626A
    公开(公告)日:1974-06-11
  • US6191136B1
    申请人:——
    公开号:US6191136B1
    公开(公告)日:2001-02-20
  • US6569862B1
    申请人:——
    公开号:US6569862B1
    公开(公告)日:2003-05-27
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