3-formylthietane | 87373-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环丁烷
• 英文名称: 3-formylthietane
• 英文别名: 3-thietane-carboxaldehyde；thietane-3-carbaldehyde；3-Thietanecarboxaldehyde
• CAS: 87373-79-3
• 化学式: C₄H₆OS
• 分子量: 102.157
• InChiKey: QVPKYEXPOSXHHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formylthietane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 噻吨-3-基甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDONE AND PYRAZOLOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE
  [FR] INHIBITEURS DE TANKYRASE À BASE DE PYRAZOLOPYRIMIDONE ET DE PYRAZOLOPYRIDONE

  摘要：

  提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐，其中Q、R1和R2如本文所定义。公式I的化合物对癌症的治疗具有用处。

  公开号：

  WO2013182546A1
• 作为产物：
  描述：

  3-formylthietane dimethyl acetal 在 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 3-formylthietane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of L-5-deazafolic acid and L-deazaaminopterin: synthetic strategies to 5-deazapteridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a014

文献信息

• Optimization of Orally Bioavailable Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2) Inhibitors Using Ligand and Property-Based Design Strategies: Identification of Development Candidate (<i>R</i>)-5,8-Dichloro-7-(methoxy(oxetan-3-yl)methyl)-2-((4-methoxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2<i>H</i>)-one (PF-06821497)
  作者：Pei-Pei Kung、Patrick Bingham、Alexei Brooun、Michael Collins、Ya-Li Deng、Dac Dinh、Connie Fan、Ketan S. Gajiwala、Rita Grantner、Hovhannes J. Gukasyan、Wenyue Hu、Buwen Huang、Robert Kania、Susan E. Kephart、Cody Krivacic、Robert A. Kumpf、Penney Khamphavong、Manfred Kraus、Wei Liu、Karen A. Maegley、Lisa Nguyen、Shijian Ren、Dan Richter、Robert A. Rollins、Neal Sach、Shikhar Sharma、John Sherrill、Jillian Spangler、Albert E. Stewart、Scott Sutton、Sean Uryu、Dominique Verhelle、Hui Wang、Shuiwang Wang、Martin Wythes、Shuibo Xin、Shinji Yamazaki、Huichun Zhu、JinJiang Zhu、Luke Zehnder、Martin Edwards

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01375

  日期：2018.2.8

  EZH2 inhibitors was designed via ligand-based and physicochemical-property-based strategies to address metabolic stability and thermodynamic solubility issues associated with previous lead compound 1. The new inhibitors incorporated an sp3 hybridized carbon atom at the 7-position of the lactam moiety present in lead compound 1 as a replacement for a dimethylisoxazole group. This transformation enabled

  通过基于配体和基于理化性质的策略设计了一系列新的内酰胺衍生的EZH2抑制剂，以解决与以前的先导化合物1相关的代谢稳定性和热力学溶解度问题。新的抑制剂在铅化合物1中存在的内酰胺部分的7位掺入了一个sp 3杂化碳原子，以取代二甲基异恶唑基团。与化合物1相比，这种转化能够优化理化性质和效能。分析计算的对数D之间的关系 （clogD）值和体外代谢稳定性和通透性参数确定了clogD范围，该范围提供了在单个分子中获得有利ADME数据的可能性增加。化合物23a在效能和药物特性方面表现出最佳的重叠，并且在体内具有强大的肿瘤生长抑制作用，因此已作为开发候选药物而获得发展（PF-06821497）。与三种蛋白质PRC2复合物复合的23a晶体结构使人们能够了解最佳结合所需的关键结构特征。
• Synthesis and biological activity of L-5-deazafolic acid and L-deazaaminopterin: synthetic strategies to 5-deazapteridines
  作者：Edward C. Taylor、David C. Palmer、Thomas J. George、Stephen R. Fletcher、Chi Ping Tseng、Peter J. Harrington、G. Peter Beardsley、Donald J. Dumas、Andre Rosowsky、Michael Wick

  DOI：10.1021/jo00173a014

  日期：1983.12
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDONE AND PYRAZOLOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TANKYRASE À BASE DE PYRAZOLOPYRIMIDONE ET DE PYRAZOLOPYRIDONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013182546A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  There are provided compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Q, R1 and R2 are as defined herein. The compounds of formula I are useful in the treatment of cancer.

  提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐，其中Q、R1和R2如本文所定义。公式I的化合物对癌症的治疗具有用处。