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1-(1-piperidinyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)-2-propanol | 1346265-04-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(1-piperidinyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)-2-propanol
英文别名
1-Piperidin-1-yl-3-pyrrol-1-ylpropan-2-ol
1-(1-piperidinyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)-2-propanol化学式
CAS
1346265-04-0
化学式
C12H20N2O
mdl
——
分子量
208.304
InChiKey
ODFWNNLHQLJZQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    28.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶pyrrolidylmethyloxirane乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以96 mg的产率得到1-(1-piperidinyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)-2-propanol
    参考文献:
    名称:
    9-取代的2,3,4,9-四氢-1 H-咔唑衍生物的合成及其在TSE感染的细胞中抗-病毒活性的评估
    摘要:
    2,3,4,9-四氢-9- [2-羟基-3-(1-哌啶基)丙基] -6-甲基-1 H-咔唑-1-酮(GJP14)是一种新型的抗-病毒化合物,我们之前是通过计算机筛选和细胞分析发现的。在这项研究中,使用吡咯衍生物,(卤代烷基)氧杂环丁烷和胺制备了多种GJP14衍生物,并在TSE感染的细胞中评估了它们的抗-病毒活性。发现三环芳环,N-丙基的2-位羟基和3-位的氨基是抗-病毒活性的基本要求。衍生物轴承的ñ -邻-卤代苄基具有更高的活性,最有效的衍生物是原始的先导化合物GJP14的8倍。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2011.08.039
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