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4-(4-hydroxycarbamoyl-thiazol-2-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1416725-83-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-hydroxycarbamoyl-thiazol-2-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
Tert-butyl 4-[4-(hydroxycarbamoyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidine-1-carboxylate;tert-butyl 4-[4-(hydroxycarbamoyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidine-1-carboxylate
4-(4-hydroxycarbamoyl-thiazol-2-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1416725-83-1
化学式
C14H21N3O4S
mdl
——
分子量
327.404
InChiKey
NLJCNXDRIWHDGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] MICROBIOCIDAL HETEROCYCLES
    [FR] HÉTÉROCYCLES MICROBIOCIDES
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的杂环化合物,其具有微生物杀菌活性,特别是真菌杀菌活性,以及使用公式I的化合物控制微生物的方法:公式(I)其中A是x-C(=O)-,x-C(=S)-,x-C(R10R11)-C(=O)-,x-C(R12R13)-C(=S)-,x-O-C(=O)-,x-O-C(=S)-,x-N(R14)-C(=O)-,x-N(R15)-C(=S)-,x-C(R16R17)-SO2-或x-N = C(R26)-,在每种情况下,x表示连接到R1的键; T是CR18或N; G是O或S; Y1和Y2分别是CR19或N; Q是-C(=O)-z,-C(=S)-z,-C(=O)-O-z,-C(=S)-O-z,-C(=O)-N(R20)-z,-C(=S)-N(R21)-z或-SO2-z-,在每种情况下,z表示连接到R9的键; n为1或2; p为1或2,前提是当n为2时,p为1; R1是公式(IA)R2,R3,R4,R5,R6,R7,R10,R11,R12,R13,R16,R17,R18,R19和R26各自独立地为氢,卤素,氰基,C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基; R8,R14,R15,R20和R21各自独立地为氢,C1-C4烷基或C1-C4烷氧基; R9为苯基,苄基或(a)基团,其中苯基,苄基和(a)基团可分别用1至3个取代基选自C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,卤素,氰基,羟基,N(R27)2,SH,C1-C4烷基硫基,硝基,苯基磺酰基和苯基亚磺酰基,其中苯基磺酰基和苯基亚磺酰基可选地由1至3个取代基独立选自C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,卤素和氰基; 每个R27独立地为氢,C1-C4烷基,苯基磺酰基或苯基亚磺酰基,其中苯基磺酰基和苯基亚磺酰基可选地由1至3个取代基独立选自C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,卤素和氰基; 或其盐或N-氧化物。
    公开号:
    WO2013000941A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] MICROBIOCIDAL HETEROCYCLES
    [FR] HÉTÉROCYCLES MICROBIOCIDES
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的杂环化合物,其具有微生物杀菌活性,特别是真菌杀菌活性,以及使用公式I的化合物控制微生物的方法:公式(I)其中A是x-C(=O)-,x-C(=S)-,x-C(R10R11)-C(=O)-,x-C(R12R13)-C(=S)-,x-O-C(=O)-,x-O-C(=S)-,x-N(R14)-C(=O)-,x-N(R15)-C(=S)-,x-C(R16R17)-SO2-或x-N = C(R26)-,在每种情况下,x表示连接到R1的键; T是CR18或N; G是O或S; Y1和Y2分别是CR19或N; Q是-C(=O)-z,-C(=S)-z,-C(=O)-O-z,-C(=S)-O-z,-C(=O)-N(R20)-z,-C(=S)-N(R21)-z或-SO2-z-,在每种情况下,z表示连接到R9的键; n为1或2; p为1或2,前提是当n为2时,p为1; R1是公式(IA)R2,R3,R4,R5,R6,R7,R10,R11,R12,R13,R16,R17,R18,R19和R26各自独立地为氢,卤素,氰基,C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基; R8,R14,R15,R20和R21各自独立地为氢,C1-C4烷基或C1-C4烷氧基; R9为苯基,苄基或(a)基团,其中苯基,苄基和(a)基团可分别用1至3个取代基选自C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,卤素,氰基,羟基,N(R27)2,SH,C1-C4烷基硫基,硝基,苯基磺酰基和苯基亚磺酰基,其中苯基磺酰基和苯基亚磺酰基可选地由1至3个取代基独立选自C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,卤素和氰基; 每个R27独立地为氢,C1-C4烷基,苯基磺酰基或苯基亚磺酰基,其中苯基磺酰基和苯基亚磺酰基可选地由1至3个取代基独立选自C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,卤素和氰基; 或其盐或N-氧化物。
    公开号:
    WO2013000941A1
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