(tris(3,5-di-tert-butylphenyl)methyl)acetylene | 627898-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (tris(3,5-di-tert-butylphenyl)methyl)acetylene
• 英文别名: [3,3,3-Tris(3,5-di-tert-butylphenyl)]propyne；1-[1,1-bis(3,5-ditert-butylphenyl)prop-2-ynyl]-3,5-ditert-butylbenzene
• CAS: 627898-23-1
• 化学式: C₄₅H₆₄
• 分子量: 605.003
• InChiKey: XNKYGTWZVKPKEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,5-Difluoro-4-iodophenyl)hex-5-yn-1-ol 、 (tris(3,5-di-tert-butylphenyl)methyl)acetylene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以29%的产率得到6-[3,5-Difluoro-4-[3,3,3-tris(3,5-ditert-butylphenyl)prop-1-ynyl]phenyl]hex-5-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  含氟分子转子的合成及其在金纳米颗粒上的组装

  摘要：

  已经通过线性多步合成制备了一系列包含硫醇基团的八个转子，用于连接到金表面和用于固态 19F NMR 光谱的氟原子。转子的公共旋转部分（转子）由 2,6-二氟苯部分组成，通过与 2,6-二氟-1,4-二碘苯不寻常的区域选择性 Sonogashira 偶联引入转子结构。制备了具有不同大三苯甲基头基的转子，以及它们的线性、受阻较小的类似物。这些分子转子组装在金纳米粒子 (AuNP) 上，并对这些 AuNP 进行了初步表征，以研究分子大小对 AuNP 表面堆积行为的影响。正如预期的那样，我们发现线性分子在表面上采用比其庞大的类似物更紧密的结构。这为通过固态核磁共振光谱在分子水平上研究旋转动力学提供了一个非常有前景的机会。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000252
• 作为产物：
  描述：

  tris(3,5-di-tert-butylphenyl)methanol 、 乙炔基溴化镁 以 乙酰氯 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以2.18 g的产率得到(tris(3,5-di-tert-butylphenyl)methyl)acetylene
  参考文献：
  名称：

  含氟分子转子的合成及其在金纳米颗粒上的组装

  摘要：

  已经通过线性多步合成制备了一系列包含硫醇基团的八个转子，用于连接到金表面和用于固态 19F NMR 光谱的氟原子。转子的公共旋转部分（转子）由 2,6-二氟苯部分组成，通过与 2,6-二氟-1,4-二碘苯不寻常的区域选择性 Sonogashira 偶联引入转子结构。制备了具有不同大三苯甲基头基的转子，以及它们的线性、受阻较小的类似物。这些分子转子组装在金纳米粒子 (AuNP) 上，并对这些 AuNP 进行了初步表征，以研究分子大小对 AuNP 表面堆积行为的影响。正如预期的那样，我们发现线性分子在表面上采用比其庞大的类似物更紧密的结构。这为通过固态核磁共振光谱在分子水平上研究旋转动力学提供了一个非常有前景的机会。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000252

文献信息

• Reactions of Scorpionate-Anchored Yttrium and Lutetium Dialkyls with Terminal Alkynes: From Bimetallic Complexes with Bridging Enynediyl Ligands to Monomeric Terminal Dialkynyl Complexes
  作者：Kuburat O. Saliu、Jianhua Cheng、Robert McDonald、Michael J. Ferguson、Josef Takats

  DOI：10.1021/om100393w

  日期：2010.11.8

  solid state with the metal center coordinated to a κ3-TpMe2 ligand, two terminal alkynyl ligands, and a κ2-bipyridine ligand. Reaction of (TptBu,Me)Ln(CH2SiMe3)2 (2; Ln = Y, Lu) with 2 equiv of HC≡CPh yielded the terminal dialkynyl complexes (TptBu,Me)Ln(C≡CPh)2 (10), on the basis of characteristic NMR spectroscopic data. Complexes 1-Y and 1-Lu reacted with HC≡CTrit* (Trit* = tris(3,5-di-tert-butylphenyl)methyl)

  研究了蝎子固定的钇和二烷基与末端炔烃的反应，发现配合物的性质取决于辅助的蝎子配体和炔烃取代基。（Tp Me2）Ln（CH 2 SiMe 3）2（THF）（1 ; Ln = Y，Lu）与末端炔烃HC≡CR（R = Ph，SiMe 3，t Bu，金刚烷基（Ad））反应二聚体。通过单晶X射线衍射确定的固态结构显示，两个金属中心由两个不对称的炔基配体和一个偶联的二炔基配体桥接，后者表现出不同寻常的烯键结基序：[（Tp Me2）Ln（ μ-C≡CR）}2（μ-RC 4 R）]（Ln为Y，路，R = Ph（上3），森达3（4），吨卜（5）; Ln为Y，R =广告（6-Y ））。配合物3-Y和4-Y与2,4,6-三甲基苯酚的质子分解得到游离炔烃和（Z）-烯炔的2：1混合物。然而，对于5-Y和6-Y，除了游离炔以外，还可以得到烯炔和丁三烯。二聚体3-Lu和4-Y在THF中的溶解导致桥联单元的裂解，得到（Tp
• Synthesis of Fluorine-Containing Molecular Rotors and Their Assembly on Gold Nanoparticles
  作者：Dominic Thibeault、Michèle Auger、Jean-François Morin

  DOI：10.1002/ejoc.201000252

  日期：——

  6-difluoro-1,4-diiodobenzene. Rotors with different bulky trityl headgroups were prepared, along with their linear, less hindered analogues. These molecular rotors were assembled on gold nanoparticles (AuNPs) and preliminary characterization was performed on these AuNPs in order to study the effects of the sizes of the molecules on the packing behaviour on the AuNP surfaces. As expected, we found that linear molecules

  已经通过线性多步合成制备了一系列包含硫醇基团的八个转子，用于连接到金表面和用于固态 19F NMR 光谱的氟原子。转子的公共旋转部分（转子）由 2,6-二氟苯部分组成，通过与 2,6-二氟-1,4-二碘苯不寻常的区域选择性 Sonogashira 偶联引入转子结构。制备了具有不同大三苯甲基头基的转子，以及它们的线性、受阻较小的类似物。这些分子转子组装在金纳米粒子 (AuNP) 上，并对这些 AuNP 进行了初步表征，以研究分子大小对 AuNP 表面堆积行为的影响。正如预期的那样，我们发现线性分子在表面上采用比其庞大的类似物更紧密的结构。这为通过固态核磁共振光谱在分子水平上研究旋转动力学提供了一个非常有前景的机会。