4-((tert-butyl(diphenyl)silyl)oxy)cyclohexanecarboxamide | 1010086-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-((tert-butyl(diphenyl)silyl)oxy)cyclohexanecarboxamide
• 英文别名: 4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxycyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 1010086-36-8
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₂Si
• 分子量: 381.59
• InChiKey: KNBOZLNIXZFLDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((tert-butyl(diphenyl)silyl)oxy)cyclohexanecarboxamide 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-[[(1,1-Dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]cyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel aminopyridine derivatives having aurora a selective inhibitory action

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I：其中：R1为氢原子，F，CN等；R1′为氢原子或可被取代的较低烷基；R2为O，S，SO，SO2等；R3为可被取代的苯基；X1，X2和X3各自独立为CH，N等，但在X1，X2和X3中，氮的数量为0或1；W为以下残基：其中：W1，W2和W3各自独立为CH，N等，或其药用可接受的盐或酯。

  公开号：

  US20080058347A1
• 作为产物：
  描述：

  4-((tert-butyl(diphenyl)silyl)oxy)cyclohexanecarboxylic acid 在 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-((tert-butyl(diphenyl)silyl)oxy)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel aminopyridine derivatives having aurora a selective inhibitory action

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I：其中：R1为氢原子，F，CN等；R1′为氢原子或可被取代的较低烷基；R2为O，S，SO，SO2等；R3为可被取代的苯基；X1，X2和X3各自独立为CH，N等，但在X1，X2和X3中，氮的数量为0或1；W为以下残基：其中：W1，W2和W3各自独立为CH，N等，或其药用可接受的盐或酯。

  公开号：

  US20080058347A1

文献信息

• NOVEL AMINOPYRIDINE DERIVATIVES HAVING AURORA A SELECTIVE INHIBITORY ACTION
  申请人：Iwasawa Yoshikazu

  公开号：US20100016335A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to a compound of formula I: wherein: R 1 is a hydrogen atom, F, CN, etc.; R 1 ′ is a hydrogen atom or lower alkyl which may be substituted; R 2 is O, S, SO, SO 2 , etc.; R 3 is a phenyl which may be substituted; X 1 , X 2 , and X 3 each independently CH, N, etc. provided, however, that among X 1 , X 2 and X 3 , the number of nitrogen is 0 or 1; W is the following residue: wherein: W 1 , W 2 , and W 3 each independently CH, N, etc., or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I：其中： R1是氢原子，F，CN等; R1'是氢原子或可被取代的低烷基; R2是O，S，SO，SO2等; R3是可被取代的苯基; X1，X2和X3每个独立地为CH，N等，但其中X1，X2和X3中氮的数量为0或1; W是以下残基：其中：W1，W2和W3每个独立地为CH，N等，或其药学上可接受的盐或酯。
• Aminopyridine derivatives having aurora A selective inhibitory action
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07915263B2

  公开（公告）日：2011-03-29

  The present invention relates to a compound of formula I: wherein: R1 is a hydrogen atom, F, CN, etc.; R1′ is a hydrogen atom or lower alkyl which may be substituted; R2 is O, S, SO, SO2, etc.; R3 is a phenyl which may be substituted; X1, X2, and X3 each independently CH, N, etc. provided, however, that among X1, X2 and X3, the number of nitrogen is 0 or 1; W is the following residue: wherein: W1, W2, and W3 each independently CH, N, etc., or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及一种式I化合物，其中：R1是氢原子，F，CN等；R1'是氢原子或可被取代的低碳基；R2是O，S，SO，SO2等；R3是可被取代的苯基；X1，X2和X3每个独立地是CH，N等，但其中X1，X2和X3中的氮原子数为0或1；W是以下残基：其中：W1，W2和W3每个独立地是CH，N等，或其药学上可接受的盐或酯。
• Novel aminopyridine derivatives having aurora a selective inhibitory action
  申请人：Iwasawa Yoshikuzu

  公开号：US20080058347A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to a compound of formula I: wherein: R 1 is a hydrogen atom, F, CN, etc.; R 1 ′ is a hydrogen atom or lower alkyl which may be substituted; R 2 is O, S, SO, SO 2 , etc.; R 3 is a phenyl which may be substituted; X 1 , X 2 , and X 3 each independently CH, N, etc. provided, however, that among X 1 , X 2 and X 3 , the number of nitrogen is 0 or 1; W is the following residue: wherein: W 1 , W 2 , and W 3 each independently CH, N, etc., or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I：其中：R1为氢原子，F，CN等；R1′为氢原子或可被取代的较低烷基；R2为O，S，SO，SO2等；R3为可被取代的苯基；X1，X2和X3各自独立为CH，N等，但在X1，X2和X3中，氮的数量为0或1；W为以下残基：其中：W1，W2和W3各自独立为CH，N等，或其药用可接受的盐或酯。